3-Methoxy-10a-methyl-8,9,10a,11-tetrahydro-benzo[a]fluoren-10-one | 61109-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-10a-methyl-8,9,10a,11-tetrahydro-benzo[a]fluoren-10-one
• CAS: 61109-53-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: ZLVWOTRBWYFEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-10a-methyl-8,9,10a,11-tetrahydro-benzo[a]fluoren-10-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C‐Nor‐D‐homosteroide, I. C‐Nor‐D‐homoequilenin‐3‐methyläther

  摘要：

  AbstractEine Synthese von C‐Nor‐D‐homoequilenin‐Derivaten wird beschrieben. Alkylierung des Kaliumsalzes von 2‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion mit 1‐Brommethyl‐6‐methoxynaphthalin (7) führt zum Seco‐Vorläufer 8, der nach partieller Reduktion und Acetylierung (→13, 14) zu 15 cyclisiert wird. Katalytische Hydrierung von 16,10 und 17 ergibt Gemische der 14‐H‐Epimeren, die getrennt und charakterisiert werden.

  DOI：

  10.1002/cber.19761090907
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基-1-萘基)甲醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 磷酸 、 三溴化磷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3-Methoxy-10a-methyl-8,9,10a,11-tetrahydro-benzo[a]fluoren-10-one
  参考文献：
  名称：

  C‐Nor‐D‐homosteroide, I. C‐Nor‐D‐homoequilenin‐3‐methyläther

  摘要：

  AbstractEine Synthese von C‐Nor‐D‐homoequilenin‐Derivaten wird beschrieben. Alkylierung des Kaliumsalzes von 2‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion mit 1‐Brommethyl‐6‐methoxynaphthalin (7) führt zum Seco‐Vorläufer 8, der nach partieller Reduktion und Acetylierung (→13, 14) zu 15 cyclisiert wird. Katalytische Hydrierung von 16,10 und 17 ergibt Gemische der 14‐H‐Epimeren, die getrennt und charakterisiert werden.

  DOI：

  10.1002/cber.19761090907