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(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol
(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol | 1264757-61-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol
英文别名
——
CAS
1264757-61-0
化学式
C
12
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
BHXPUZVTWCMRMD-BFHBGLAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.78
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
72.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以81%的产率得到(R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one
参考文献:
名称:
对映选择性有机催化多米诺骨牌迈克尔-缩醛化-2-羟基硝基苯乙烯与醛的亨利反应,用于合成四氢-6 H-苯并[ c ]色酮†
摘要:
不对称多米诺骨牌迈克尔缩醛化反应 2-羟基硝基苯乙烯 和醛“上 水然后进行氧化,使顺式-3,4-二取代的二氢香豆素具有出色的对映选择性(高达> 99%ee)。具有的变体戊二醛进行高度立体选择性的多米诺骨牌Michael-缩醛化-Henry反应,在随后的氧化反应后得到四氢-6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。
DOI:
10.1039/c0ob00834f
作为产物:
描述:
反-2-羟基-β-硝基苯乙烯
、
异丁醛
在
(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷
、
苯甲酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 90.0h, 以77%的产率得到(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol
参考文献:
名称:
对映选择性有机催化多米诺骨牌迈克尔-缩醛化-2-羟基硝基苯乙烯与醛的亨利反应,用于合成四氢-6 H-苯并[ c ]色酮†
摘要:
不对称多米诺骨牌迈克尔缩醛化反应 2-羟基硝基苯乙烯 和醛“上 水然后进行氧化,使顺式-3,4-二取代的二氢香豆素具有出色的对映选择性(高达> 99%ee)。具有的变体戊二醛进行高度立体选择性的多米诺骨牌Michael-缩醛化-Henry反应,在随后的氧化反应后得到四氢-6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。
DOI:
10.1039/c0ob00834f
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