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(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol | 1264757-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol
英文别名
——
(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol化学式
CAS
1264757-61-0
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
BHXPUZVTWCMRMD-BFHBGLAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以81%的产率得到(R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one
    参考文献:
    名称:
    对映选择性有机催化多米诺骨牌迈克尔-缩醛化-2-羟基硝基苯乙烯与醛的亨利反应,用于合成四氢-6 H-苯并[ c ]色酮†
    摘要:
    不对称多米诺骨牌迈克尔缩醛化反应 2-羟基硝基苯乙烯 和醛“上 水然后进行氧化,使顺式-3,4-二取代的二氢香豆素具有出色的对映选择性(高达> 99%ee)。具有的变体戊二醛进行高度立体选择性的多米诺骨牌Michael-缩醛化-Henry反应,在随后的氧化反应后得到四氢-6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。
    DOI:
    10.1039/c0ob00834f
  • 作为产物:
    描述:
    反-2-羟基-β-硝基苯乙烯异丁醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷苯甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 90.0h, 以77%的产率得到(4R)-3,3-dimethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-ol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性有机催化多米诺骨牌迈克尔-缩醛化-2-羟基硝基苯乙烯与醛的亨利反应,用于合成四氢-6 H-苯并[ c ]色酮†
    摘要:
    不对称多米诺骨牌迈克尔缩醛化反应 2-羟基硝基苯乙烯 和醛“上 水然后进行氧化,使顺式-3,4-二取代的二氢香豆素具有出色的对映选择性(高达> 99%ee)。具有的变体戊二醛进行高度立体选择性的多米诺骨牌Michael-缩醛化-Henry反应,在随后的氧化反应后得到四氢-6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。
    DOI:
    10.1039/c0ob00834f
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