Methyl 7-(2-ethynylphenyl)hept-2-EN-6-ynoate | 141943-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 7-(2-ethynylphenyl)hept-2-EN-6-ynoate
• 英文别名: methyl 7-(2-ethynylphenyl)hept-2-en-6-ynoate
• CAS: 141943-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: JFEBEMWOJFSKCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-(2-ethynylphenyl)hept-2-EN-6-ynoate 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以72%的产率得到2,3-dihydro-1-((methoxycarbonyl)methyl)benzindene
  参考文献：
  名称：

  串联伯格曼自由基环化：环环化的新方法

  摘要：

  在氢原子源的存在下，在密封管中于210℃下对苯二炔1a，1b和2的抽头，得到萘衍生物3a，3b和4，产率为53-72％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74199-2
• 作为产物：
  描述：

  4-pentyn-1-al 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 甲醇 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 7-(2-ethynylphenyl)hept-2-EN-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  串联伯格曼自由基环化：环环化的新方法

  摘要：

  在氢原子源的存在下，在密封管中于210℃下对苯二炔1a，1b和2的抽头，得到萘衍生物3a，3b和4，产率为53-72％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74199-2

文献信息

• Organometallic Diradical Cycloaromatization Reaction
  作者：Yuesheng Wang、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ja00135a035

  日期：1995.8
• The tandem bergman-radical cyclization: a new method for ring annulation
  作者：Janet Wisniewski Grissom、Trevor L. Calkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74199-2

  日期：1992.4

  Heading of enediynes 1a, 1b and 2 at 210° C in a sealed tube in the presence of a hydrogen atom source yields naphthalene derivatives 3a, 3b and 4 in yields of 53-72%.

  在氢原子源的存在下，在密封管中于210℃下对苯二炔1a，1b和2的抽头，得到萘衍生物3a，3b和4，产率为53-72％。