1,2,5-trimethyl-3,4-diacetylpyrrole | 55341-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,5-trimethyl-3,4-diacetylpyrrole
• 英文别名: 3,4-diacetyl-1,2,5-trimethyl-pyrrole；3,4-Diacetyl-1,2,5-trimethyl-pyrrol；1-(4-acetyl-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one；1-(4-acetyl-1,2,5-trimethylpyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 55341-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03308076
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GFSFNFOZTKTTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-trimethyl-3,4-diacetylpyrrole 在 对甲苯磺酸 乙二醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1,2,5-三甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Deacylation of pyrrole and other aromatic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a002
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(methylamino)-3-penten-2-one 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到1,2,5-trimethyl-3,4-diacetylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Zhang; Chen, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 4, p. 150 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4-Diacetylhexane-2,5-dione—an effective synthon for synthesis of substituted azulene heteroanalogs by cyclocondensation reactions
  作者：E. P. Olekhnovich、S. L. Boroshko、Yu. N. Tkachenko、A. F. Pozharskii、E. B. Tsupak、Yu. A. Zhadanov、L. P. Olekhnovich

  DOI：10.1007/bf02495609

  日期：1998.8

  developed. The method is based on the cyclocondensation of 3,4-diacetylhexane-2,5-diones with aromatic aldehydes and trialkyl orthoformates under the action of a 16% perchloric acid solution in acetic anhydride. Under similar conditions, with hydrogen sulfide, cyclohepta[c]thiophenium perchlorates have been obtained, while cyclohepta[c]pyrrolium perchlorates have been prepared with arylamines, ammonium

  已经开发了用于合成 4,8-二烷氧基-6-芳基-1,3-二甲基环庚 [c] 呋喃高氯酸盐的一锅法。该方法基于 3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮与芳香醛和原甲酸三烷基酯在 16% 高氯酸乙酸酐溶液作用下的环缩合反应。在类似的条件下，用硫化氢制备了环庚[c]噻吩高氯酸盐，而环庚[c]吡咯高氯酸盐用芳胺、乙酸铵或脂肪胺乙酸盐制备。首次获得了 azulene 的杂类似物 4,8-diethoxy-1,3-二甲基-2-azaazulene。氮杂-和噻唑鎓盐的水解产生相应的环庚[c]吡咯-4-酮和环庚[c]噻吩-4-酮。
• The Self-condensation of 1,2,5-Trimethyl-3,4-diacetylpyrrole¹
  作者：D. Bruce Bright

  DOI：10.1021/ja01569a055

  日期：1957.6
• ACAR, F.;BADESHA, S. S.;FLITSCH, W.;GOEZOGUL, R.;INEL, O.;INEL, S.;JONES,+, CHIM. ACTA TURC., 1981, 9, N 1, 225-237
  作者：ACAR, F.、BADESHA, S. S.、FLITSCH, W.、GOEZOGUL, R.、INEL, O.、INEL, S.、JONES,+

  DOI：——

  日期：——
• MOON, M. W.;WADE, R. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2663-2669
  作者：MOON, M. W.、WADE, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Deacylation of pyrrole and other aromatic ketones
  作者：M. W. Moon、R. A. Wade

  DOI：10.1021/jo00189a002

  日期：1984.7