2-(hydroxymethyl)-3,5-dioxahex-1-ene | 128277-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-3,5-dioxahex-1-ene
• 英文别名: 2-(Methoxymethoxy)prop-2-en-1-ol
• CAS: 128277-55-4
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: VUHZNHSDJFJHLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-3,5-dioxahex-1-ene 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Novel Acetonylation of Carbonucleophiles via Palladium-Catalyzed Allylation with Isopropyl 2-Methylene-3,5-dioxahexyl Carbonate

  摘要：

  丙二酸酯、ß-酮酯、苯乙酸酯和苯乙腈等亲碳核物在中性条件下，在钯-膦催化剂存在下，通过与 2-亚甲基-3,5-二氧己基碳酸异丙酯（或甲基）（4b 或 4a）发生烯丙基化反应，然后进行酸性水解，可获得高产率的乙酰化反应。采用这种方法，从 3-氧代壬酸乙酯 (6) 中制备出了二氢茉莉酮 (7)，总收率为 72%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26778
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-3,5-dioxahexyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(hydroxymethyl)-3,5-dioxahex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Acetonylation of Carbonucleophiles via Palladium-Catalyzed Allylation with Isopropyl 2-Methylene-3,5-dioxahexyl Carbonate

  摘要：

  丙二酸酯、ß-酮酯、苯乙酸酯和苯乙腈等亲碳核物在中性条件下，在钯-膦催化剂存在下，通过与 2-亚甲基-3,5-二氧己基碳酸异丙酯（或甲基）（4b 或 4a）发生烯丙基化反应，然后进行酸性水解，可获得高产率的乙酰化反应。采用这种方法，从 3-氧代壬酸乙酯 (6) 中制备出了二氢茉莉酮 (7)，总收率为 72%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26778

文献信息

• GU XUE-PING; IKEDA ISAO; KOMADA SATORU; MASUYAMA ARAKI; OKAHARA MITSUO, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5425-5427
  作者：GU XUE-PING、 IKEDA ISAO、 KOMADA SATORU、 MASUYAMA ARAKI、 OKAHARA MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• GU, XUE-PING;NISHIDA, NOBUYUKI;IKEDA, ISAO;OKAHARA, MITSUO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3192-3196
  作者：GU, XUE-PING、NISHIDA, NOBUYUKI、IKEDA, ISAO、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• One-Step Synthesis of Oxodimethylenemethane−Transition Metal Complexes and Palladium-Catalyzed Cycloaddition Reaction
  作者：Isao Ikeda、Akihiro Ohsuka、Kazuyoshi Tani、Toshikazu Hirao、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/jo951425k

  日期：1996.1.1

  Some alkyl allyl carbonates and an allylammonium chloride bearing (1-(butyloxy)ethyl)oxy group at the 2-position of the allyl group were synthesized and successfully transformed to oxodimethylenemethane-palladium and -platinum complexes in one step by mixing with a transition metal-(0) and triphenylphosphine. On the basis of the confirmation of vinyl ether formation by H-1 NMR, the generation of oxodimethylenemethane complexes was rationalized to occur through abstraction of the beta-hydrogen on the acetal carbon by an alkoxide ion which was generated from the allyl carbonate upon oxidative addition of the transition metal. The palladium-catalyzed cycloaddition of the acetonylidene group to strained olefins also proceeded successfully by using these alkyl allyl carbonates.
• A Novel Acetonylation of Carbonucleophiles via Palladium-Catalyzed Allylation with Isopropyl 2-Methylene-3,5-dioxahexyl Carbonate
  作者：Isao Ikeda、Xue-Ping Gu、Toshio Okuhara、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1055/s-1990-26778

  日期：——

  Carbonucleophiles such as malonate esters, ß-keto esters, phenylacetate ester, and phenylacetonitrile were acetonylated in high yields by allylation with isopropyl (or methyl) 2-methylene-3,5-dioxahexyl carbonate (4b or 4a) in the presence of palladium-phosphine catalyst under neutral conditions, followed by acidic hydrolysis. Adopting this procedure dihydrojasmone (7) was prepared from ethyl 3-oxononanoate (6) in an overall yield of 72%.

  丙二酸酯、ß-酮酯、苯乙酸酯和苯乙腈等亲碳核物在中性条件下，在钯-膦催化剂存在下，通过与 2-亚甲基-3,5-二氧己基碳酸异丙酯（或甲基）（4b 或 4a）发生烯丙基化反应，然后进行酸性水解，可获得高产率的乙酰化反应。采用这种方法，从 3-氧代壬酸乙酯 (6) 中制备出了二氢茉莉酮 (7)，总收率为 72%。