1-(1-ethoxyethoxy)-2-methylbutane | 13602-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-ethoxyethoxy)-2-methylbutane
• 英文别名: Acetaldehyde O-ethyl O'-(R)-2-methylpropyl acetal
• CAS: 13602-09-0；115166-86-4；115166-89-7
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: LKRCICUSBPPEPZ-VEDVMXKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.560 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethoxyethoxy)-2-methylbutane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(R)-2-甲基丁醇
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Asymmetric Synthesis of a Liquid Crystal

  摘要：

  L-(-)-4-(2-甲基丁基)苯基-4′-(2-甲基丁基)双苯基-4-羧酸酯（CE2）和相关手性液晶的合成方法已有报道；然而，文献中一直缺乏对中间体和最终产物的详细实验和光谱表征。 我们在此介绍 CE2 对映体的首次合成，以及包括每个中间体光谱数据在内的完整实验细节。(R)-(+)-2-甲基丁酰基的合成说明将对制备具有光学活性 (R)-2- 甲基丁基侧链的其他液晶有广泛的帮助。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27458
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(1-Ethoxy-ethoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-ethoxyethoxy)-2-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  Tius, M. A.; Gu, X.; Truesdell, J. W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 247 - 256

  摘要：

  DOI：