5-溴-6-甲基-8-硝基喹啉 | 326798-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-甲基-8-硝基喹啉
• 英文名称: 5-bromo-6-methyl-8-nitroquinoline
• 英文别名: 5-Brom-6-methyl-8-nitro-chinolin
• CAS: 326798-95-2
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: NMSZUBQNKATDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(tri-n-butylstannyl)ferrocene 、 5-溴-6-甲基-8-硝基喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到1-tributylstannyl-1'-(6-methyl-8-nitroquino-5-yl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 1,1′-unsymmetrical disubstituted heteroarylferrocene

  摘要：

  Stepwise Stille coupling reaction of 1,1'-bis(tributylstannyl)ferrocene with different heterocyclic bromides was achieved in the presence of Pd-complex catalyst via two steps to afford unsymmetrical 1,1'-disubstituted heteroarylferrocene compounds. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00496-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-8-硝基喹啉 在 水 、 溴 作用下， 生成 5-溴-6-甲基-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kunckell, Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, vol. 20, p. 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kunckell, Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, vol. 20, p. 224
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• US7186840B2
  申请人：——

  公开号：US7186840B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• A novel synthesis of 1,1′-unsymmetrical disubstituted heteroarylferrocene
  作者：Chao-Min Liu、Yin-Long Guo、Xiao-li Wu、Yong-min Liang、Yong-Xiang Ma

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00496-4

  日期：2000.10

  Stepwise Stille coupling reaction of 1,1'-bis(tributylstannyl)ferrocene with different heterocyclic bromides was achieved in the presence of Pd-complex catalyst via two steps to afford unsymmetrical 1,1'-disubstituted heteroarylferrocene compounds. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.