N-(3-bromo-4-cyanophenyl)imidodicarbonic acid bis(1,1-dimethylethyl) ester | 1425822-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-4-cyanophenyl)imidodicarbonic acid bis(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: tert-butyl N-(3-bromo-4-cyanophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1425822-14-5
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 397.269
• InChiKey: SNSVIOFDUQIKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-4-cyanophenyl)imidodicarbonic acid bis(1,1-dimethylethyl) ester 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘化吡啶单盐酸盐 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.08h， 生成 ethyl 4-[(2S)-8-amino-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-hydroxyethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓衍生物作为LXXLL肽模拟物的结构-活性关系抑制维生素D受体与共激活剂的相互作用

  摘要：

  预期维生素D受体（VDR）介导的转录的抑制在佩吉特氏骨病中具有治疗价值。众所周知，VDR和共激活因子之间的相互作用是VDR反激活所必需的，并且当VDR识别共激活因子的LXXLL肽基序时，就会发生相互作用。我们以前曾报道过，设计为LXXLL肽模拟物的苯二氮卓衍生物可抑制VDR和共激活剂的相互作用，并减少VDR转录。在这里，我们研究了7位和8位取代的苯二氮卓衍生物的构效关系，并确定8位的氨基对于抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.042
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(4-甲氧苄基氨基)苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(3-bromo-4-cyanophenyl)imidodicarbonic acid bis(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓衍生物作为LXXLL肽模拟物的结构-活性关系抑制维生素D受体与共激活剂的相互作用

  摘要：

  预期维生素D受体（VDR）介导的转录的抑制在佩吉特氏骨病中具有治疗价值。众所周知，VDR和共激活因子之间的相互作用是VDR反激活所必需的，并且当VDR识别共激活因子的LXXLL肽基序时，就会发生相互作用。我们以前曾报道过，设计为LXXLL肽模拟物的苯二氮卓衍生物可抑制VDR和共激活剂的相互作用，并减少VDR转录。在这里，我们研究了7位和8位取代的苯二氮卓衍生物的构效关系，并确定8位的氨基对于抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.042

文献信息

• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3068784B1

  公开（公告）日：2019-02-20
• US9598423B2
  申请人：——

  公开号：US9598423B2

  公开（公告）日：2017-03-21