摘要:
Embelin是天然产物,XIAP(X染色体连锁的APoptosis抑制剂)的抑制剂,对癌细胞具有强的促凋亡特性。为了澄清苯醌核心上的两个OH基团的作用,我们通过半合成制备了Embelin的紧密类似物,其中这些OH基团已被OMe和OAc基团系统地取代。已经研究了六种栓塞蛋白衍生物作为单药或与TRAIL组合时的促凋亡活性,并已通过Surface Plasmon Biacore评估了它们与XIAP相互作用的能力。我们的结果表明,这些新的Embelin类似物对选定的癌细胞具有良好的促凋亡特性,通常高于天然产物本身。此外,该活性不是由XIAP直接介导的。