4-(2,3,4-tris-O-triethylsilyl-α-L-rhamnosyloxy)benzonitrile | 172163-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,3,4-tris-O-triethylsilyl-α-L-rhamnosyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 172163-96-1
• 化学式: C₃₁H₅₇NO₅Si₃
• 分子量: 608.054
• InChiKey: ARRQMLUPDUMMDA-WNYAKQRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,4-tris-O-triethylsilyl-α-L-rhamnosyloxy)benzonitrile 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 对羟基苯甲醛鼠李糖苷
  参考文献：
  名称：

  Bashir, Nazir B.; Phythian, Sara J.; Reason, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2203 - 2222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2,3,4-tris-O-triethylsilyl-α-L-rhamnosyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bashir, Nazir B.; Phythian, Sara J.; Reason, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2203 - 2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bashir, Nazir B.; Phythian, Sara J.; Reason, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2203 - 2222
  作者：Bashir, Nazir B.、Phythian, Sara J.、Reason, Andrew J.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——