N-{2-[(2-Iodo-ethyl)-methanesulfonyl-amino]-ethyl}-N-trimethylsilanylmethyl-methanesulfonamide | 329902-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[(2-Iodo-ethyl)-methanesulfonyl-amino]-ethyl}-N-trimethylsilanylmethyl-methanesulfonamide
• CAS: 329902-35-4
• 化学式: C₁₀H₂₅IN₂O₄S₂Si
• 分子量: 456.441
• InChiKey: BXRUUZYZLGDNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2-Iodo-ethyl)-methanesulfonyl-amino]-ethyl}-N-trimethylsilanylmethyl-methanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 Methanesulfonic acid 2-[methanesulfonyl-(2-{methanesulfonyl-[2-(methanesulfonyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-ethyl)-amino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺光化学在大环聚醚，聚硫醚和聚酰胺合成中的应用。

  摘要：

  辐照包含N-连接的ω-三甲基甲硅烷基甲基取代的聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺链的邻苯二甲酰亚胺可有效生产相应的大环聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺产品。这些光环化反应遵循顺序的单电子转移（SET）-去甲硅烷基化途径。仅在带有混合的醚-硫醚N-取代基的邻苯二甲酰亚胺的情况下，这些激发态环化反应才会以较低的区域选择性进行。这是由初始SET形成的两性离子双自由基中间体发生竞争性甲硅烷基化和α-硫脱质子反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo001457u
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-{methanesulfonyl-[2-(methanesulfonyl-trimethylsilanylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-{2-[(2-Iodo-ethyl)-methanesulfonyl-amino]-ethyl}-N-trimethylsilanylmethyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺光化学在大环聚醚，聚硫醚和聚酰胺合成中的应用。

  摘要：

  辐照包含N-连接的ω-三甲基甲硅烷基甲基取代的聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺链的邻苯二甲酰亚胺可有效生产相应的大环聚醚，聚硫醚和聚磺酰胺产品。这些光环化反应遵循顺序的单电子转移（SET）-去甲硅烷基化途径。仅在带有混合的醚-硫醚N-取代基的邻苯二甲酰亚胺的情况下，这些激发态环化反应才会以较低的区域选择性进行。这是由初始SET形成的两性离子双自由基中间体发生竞争性甲硅烷基化和α-硫脱质子反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo001457u