1,4-diphenyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-oxabicyclo<2.1.0>pentane | 26107-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-oxabicyclo<2.1.0>pentane
• 英文别名: 5-Oxabicyclo<2.2.0>pentan
• CAS: 26107-30-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: UMGPPDBXODLVGN-FIWHBWSRSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  349.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-oxabicyclo<2.1.0>pentane 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到(1R,4S)-5,5,6,6-tetramethyl-1,4-diphenyl-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的1,2-二苯基环丁烯的敏化光氧合

  摘要：

  在亚甲基蓝的存在下，对一系列Me取代的1,2-二苯基环丁烯进行染料敏化的光氧化。在3,3-二甲基-，3,3,4-叔甲基-和3,3,4,4-四甲基，2-二苯基环丁烯的情况下，敏化的氧化伴随着环收缩和一个芳香核的邻位羟基化。当将利用9,10-二氰基蒽醌（DCA）作为敏化剂的电子转移诱导的光氧化技术与一系列Me取代的双氰基环丁烯一起使用时，反应的过程明显不同，并且得到的氧化产物的光谱范围很广，其中最著名的是臭氧化物的环丁烯。解决了这些转换的机制，并讨论了结果的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96577-9
• 作为产物：
  描述：

  (3,3,4,4-四甲基-2-苯基环丁烯-1-基)苯 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到1,4-diphenyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-oxabicyclo<2.1.0>pentane
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的1,2-二苯基环丁烯的敏化光氧合

  摘要：

  在亚甲基蓝的存在下，对一系列Me取代的1,2-二苯基环丁烯进行染料敏化的光氧化。在3,3-二甲基-，3,3,4-叔甲基-和3,3,4,4-四甲基，2-二苯基环丁烯的情况下，敏化的氧化伴随着环收缩和一个芳香核的邻位羟基化。当将利用9,10-二氰基蒽醌（DCA）作为敏化剂的电子转移诱导的光氧化技术与一系列Me取代的双氰基环丁烯一起使用时，反应的过程明显不同，并且得到的氧化产物的光谱范围很广，其中最著名的是臭氧化物的环丁烯。解决了这些转换的机制，并讨论了结果的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96577-9