1-ethynyl-1-propargylhydroxycyclohexane | 57900-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethynyl-1-propargylhydroxycyclohexane
• 英文别名: <1-Ethinyl-cyclohexyl>-propargylether；(1-Ethinyl-cyclohexyl)-propargylether；1-Ethynyl-1-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]cyclohexane；1-ethynyl-1-prop-2-ynoxycyclohexane
• CAS: 57900-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: NEWSLDRGFJFGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-1-propargylhydroxycyclohexane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化 1,n-二炔基硝酮级联成 3,4-稠合完全取代呋喃

  摘要：

  一种由铑 (I) 催化和 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 组装含有 3,4-稠合 5-8 元碳环、杂环或螺环的完全取代呋喃的方法) 辅助的 1, n-二炔基硝酮级联成环已被开发出来。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02287
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-氯丙炔 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 生成 丙炔醚 、 1-ethynyl-1-propargylhydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Trofimov; Sobenina; Korostova, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 6 pt 2, p. 1291 - 1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TROFIMOV B. A.; SOBENINA L. N.; KOROSTOVA S. E.; MIXALEVA A. I.; SHISHOV +, ZH. PRIKL. XIMII, 60,(1987) N 6, 1366-1370
  作者：TROFIMOV B. A.、 SOBENINA L. N.、 KOROSTOVA S. E.、 MIXALEVA A. I.、 SHISHOV +

  DOI：——

  日期：——
• Trofimov; Sobenina; Korostova, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 6 pt 2, p. 1291 - 1295
  作者：Trofimov、Sobenina、Korostova、Mikhaleva、Shishov、Fel'dman、Shevchenko、Vasil'ev

  DOI：——

  日期：——
• 10.1021/acs.orglett.4c02287
  作者：Yu, Xiangdong、Ji, Xiaowen、Shang, Dandan、Yu, Lei、Chan, Philip Wai Hong、Rao, Weidong

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02287

  日期：——

  A method for the assembly of fully substituted furans containing a 3,4-fused 5–8-membered carbocycle, heterocycle, or spirocycle from rhodium(I)-catalyzed and 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP)-assisted cascade annulation of 1,n-diynyl nitrones has been developed.

  一种由铑 (I) 催化和 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 组装含有 3,4-稠合 5-8 元碳环、杂环或螺环的完全取代呋喃的方法) 辅助的 1, n-二炔基硝酮级联成环已被开发出来。