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ethyl 2-benzoyloct-7-enoate | 81555-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
英文别名
——
ethyl 2-benzoyloct-7-enoate化学式
CAS
81555-47-7
化学式
C17H22O3
mdl
——
分子量
274.36
InChiKey
GCXWTHKMBZWNSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reductive cyclization of mercurial enones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00132a064
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯6-溴-1-己烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 以51%的产率得到ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过交叉复分解策略合成马拉巴里酮B和C
    摘要:
    马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性,但由于其与马拉巴利酮A,B和D的化学相似性,其分离仍然繁琐。因此,开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止,只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径,这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.6b01119
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文献信息

  • DANISHEFSKY, S.;CHACKALAMANNIL, S.;UANG, BIING-JIUN, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2231-2232
    作者:DANISHEFSKY, S.、CHACKALAMANNIL, S.、UANG, BIING-JIUN
    DOI:——
    日期:——
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