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ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
ethyl 2-benzoyloct-7-enoate | 81555-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
英文别名
——
CAS
81555-47-7
化学式
C
17
H
22
O
3
mdl
——
分子量
274.36
InChiKey
GCXWTHKMBZWNSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
20.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯甲酰乙酸乙酯
ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate
94-02-0
C
11
H
12
O
3
192.214
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
在
苯基氯化硒
、
双氧水
、 sodium hydride 作用下, 生成
(Z)-2-Benzoyl-octa-2,7-dienoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Reductive cyclization of mercurial enones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00132a064
作为产物:
描述:
苯甲酰乙酸乙酯
、
6-溴-1-己烯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 26.0h, 以51%的产率得到ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
参考文献:
名称:
通过交叉复分解策略合成马拉巴里酮B和C
摘要:
马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性,但由于其与马拉巴利酮A,B和D的化学相似性,其分离仍然繁琐。因此,开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止,只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径,这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成
DOI:
10.1021/acs.jnatprod.6b01119
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DANISHEFSKY, S.;CHACKALAMANNIL, S.;UANG, BIING-JIUN, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2231-2232
作者:
DANISHEFSKY, S.、CHACKALAMANNIL, S.、UANG, BIING-JIUN
DOI:
——
日期:
——
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