1-[2-Hydroxy-5-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-3-propyl-urea | 141244-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-5-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-3-propyl-urea
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-5-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]-3-propylurea
• CAS: 141244-43-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: RIMBNGOYOZEKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-5-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-3-propyl-urea 在 polyphosphate ester 作用下， 反应 0.5h， 以39%的产率得到[5-(7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzooxazol-2-yl]-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7-methylimidazo<1,2-a>pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-[2-Hydroxy-5-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-3-propyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371