2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7-methylimidazo<1,2-a>pyridine | 103838-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7-methylimidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 4-(7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-nitrophenol
• CAS: 103838-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: LBSJWVLIDGMTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7-methylimidazo<1,2-a>pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-Butyl-3-[2-hydroxy-5-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371