5-Methoxyiminopentanal | 193805-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methoxyiminopentanal
• 英文别名: 5-methoxyiminopentanal
• CAS: 193805-74-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: NAJMJQYQWHOEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxyiminopentanal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到2-Methoxyamino-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过Bu（3）SnH介导的羰基肟醚的还原环化的非对映选择性合成β-氨基醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971574y
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-6,7-dioxa-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-Methoxyiminopentanal
  参考文献：
  名称：

  N-Methoxy-1,2,4-Dioxazolidines by Ozonolysis Reactions

  摘要：

  Ozonolysis of ethyl vinyl ether (7a) in the presence of the O-methylated oxime of cyclohexanone (8) afforded N-methoxy-1,2-dioxa-4-azaspiro[4.5]decane (9a), and ozonolyses of the O-methylated dioximes of 1,4- and 1,5-dicarbonyl compounds (10a-e) afforded N-methoxylated bicyclic 1,2,4-dioxazolidines (12a-e).

  DOI：

  10.1021/jo971469o

文献信息

• The synthesis of new heterocyclic bridged ring systems. Analogs of tetrahydro-β-carbolines
  作者：Christiaan Gremmen、Brigitte E.A. Burm、Martin J. Wanner、Gerrit-Jan Koomen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10823-1

  日期：1998.3

  New bridged β-carbolines were synthesized via a short synthetic route. The key step of the sequence is a Pictet-Spengler condensation under neutral conditions, employing a cyclic amine and several aldehydes. Using 5,5-diethoxypentanal gave a bridged analog which could be further ring closed to a new pentacyclic system.

  通过短合成路线合成了新的桥接的β-咔啉。该序列的关键步骤是在中性条件下使用环胺和几种醛进行Pictet-Spengler缩合反应。使用5，5-二乙氧基戊醛得到桥接的类似物，其可以进一步与新的五环系统成环封闭。
• Diastereoselective Synthesis of β-Amino Alcohols via Bu₃SnH-Mediated Reductive Cyclization of Carbonyl−Oxime Ethers
  作者：Jordi Tormo、David S. Hays、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jo971574y

  日期：1998.1.1
• <i>N</i>-Methoxy-1,2,4-Dioxazolidines by Ozonolysis Reactions
  作者：Karl Griesbaum、Xuejun Liu、Henning Henke

  DOI：10.1021/jo971469o

  日期：1998.2.1

  Ozonolysis of ethyl vinyl ether (7a) in the presence of the O-methylated oxime of cyclohexanone (8) afforded N-methoxy-1,2-dioxa-4-azaspiro[4.5]decane (9a), and ozonolyses of the O-methylated dioximes of 1,4- and 1,5-dicarbonyl compounds (10a-e) afforded N-methoxylated bicyclic 1,2,4-dioxazolidines (12a-e).