2,2-dimethoxy-2-(4-pyridyl)-ethylamine | 329794-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-2-(4-pyridyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(4-pyridyl)-2,2-dimethoxyethylamine；2,2-dimethoxy-2-pyridin-4-yl-ethylamine；2,2-dimethoxy-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 329794-48-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: MODGVDCXMCYGAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-2-(4-pyridyl)-ethylamine 在 碘代三甲硅烷 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,8-Dibenzyl-6-pyridin-4-yl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  腔肠素类似物的仿生合成

  摘要：

  ñ - （三氟乙酰基）dehydrodipeptides 2 - 3偶合，氨基亚甲基二甲基乙缩醛衍生物4 - 5。将得到的假三肽6逐步脱保护（羰基官能团（7），然后是胺官能团），并原位环化成咪唑并吡嗪1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00462-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(pyridin-4-yl)ethanone O-tosyloxime 、 potassium methanolate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethoxy-2-(4-pyridyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  有效的非硫脲H3受体组胺拮抗剂的设计。

  摘要：

  从第一个有效的选择性H3受体组胺拮抗剂thioperamide开始，已经合成了类似物，并在大鼠大脑皮质进行了体外测试，以探索其结构活性之间的关系。目的是设计不具有硫代过酰胺的硫脲基团并且可以改善脑渗透性的有效化合物。在短系列的开链硫脲类似物中，发现H3拮抗剂效能的最佳链长为（CH2）3。衍生自组胺并在侧链氨基上具有芳族含氮杂环而不是硫脲的化合物具有H3拮抗活性。此外，当杂环为2-吡啶基时，吡啶5-位上的吸电子取代基（例如NO 2，CF 3，CO 2 Me）增加了效力。描述了4- [4（5）-咪唑基]哌啶的合成及其向硫代过酰胺的（三氟甲基）吡啶基类似物5b的转化。然而，5b不如硫代过酰胺强。用吡啶取代咪唑或在远处的N上取代咪唑会大大降低效力。用S取代侧链NH进一步提高了效力，最有效的化合物是2-（[2- [4（5）-咪唑基]乙基]硫基] -5-硝基吡啶（UCL 1199），其Ki = 4.8

  DOI：

  10.1021/jm00017a018

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020147203A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和状况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• Synthesis, characterization, and antibacterial activities of some novel N,N′-disubstituted thiourea, 2-amino thiazole, and imidazole-2-thione derivatives
  作者：Mehdi Kalhor、Mina Salehifar、Iraj Nikokar

  DOI：10.1007/s00044-013-0883-y

  日期：2014.6

  bioactive molecules, a series of novel N-substituted thiourea derivatives 3(a–d) are prepared by reaction of the α-amino pyridyl ketone hydrochloride (2a) with the corresponding aryl isothiocyanates. The synthesis of some new 2-amino thiazoles 4(a–d) and imidazole-2-thiones 6(a–d) were attempted by intramolecular cyclization reaction of the N,N′-disubstituted thioureas 3(a–d) and their intermediate ketals

  在寻找生物活性分子时，通过使α-氨基吡啶基酮盐酸盐（2a）与相应的异硫氰酸芳基酯反应，制备了一系列新型的N-取代的硫脲衍生物3（a - d）。通过N，N'-二取代的硫脲3（a - d）及其分子的分子环化反应尝试合成一些新的2-氨基噻唑4（a - d）和咪唑-2-硫酮6（a - d）。中间缩酮5（a – d）在稀酸性水溶液和强酸性介质中。通过分析和光谱数据确定所有新合成化合物的结构。对所有合成化合物针对蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的革兰氏阳性和阴性菌株进行了抗菌研究，据报道其MIC值。其中一些化合物，例如3a，b，d和4b，d表现出良好的抗菌活性。此外，所有的新的合成化合物3，4，6（一- d）为有效对抗革兰氏阳性金黄色葡萄球菌细菌。因此，这些化合物中的一些可以作为进一步研究工作的有前途的工具出现。
• EP1218376A4
  申请人：——

  公开号：EP1218376A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1218376A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6586424B2
  申请人：——

  公开号：US6586424B2

  公开（公告）日：2003-07-01