(2R,4R)-2,4-dimethyl-1-phenylthio-hexane | 177420-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R,4R)-2,4-dimethyl-1-phenylthio-hexane
• 英文别名: [(2R,4R)-2,4-dimethylhexyl]sulfanylbenzene
• CAS: 177420-68-7
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: PEXGYHRPQUBUIO-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dimethyl-1-phenylthio-hexane 在 sodium periodate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2R,4R)-2,4-dimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  方便地准备立体声三脚架的元件

  摘要：

  顺式，顺式或反式，反式，2,4-二甲基-1,3,5-戊烷三醇的酶催化乙酰化反应，可轻松地从非对映异构体3-羟基-2,4-二甲基戊二酸的混合物中获得，并进行立体选择性具有与起始三醇的R碳原子相连的氢甲基的优先攻击，因此提供了可用于制备聚丙烯酸酯池化合物的合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00417-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-Dimethylpentan-1,3,5-triol 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 氢氟酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 (2R,4R)-2,4-dimethyl-1-phenylthio-hexane
  参考文献：
  名称：

  方便地准备立体声三脚架的元件

  摘要：

  顺式，顺式或反式，反式，2,4-二甲基-1,3,5-戊烷三醇的酶催化乙酰化反应，可轻松地从非对映异构体3-羟基-2,4-二甲基戊二酸的混合物中获得，并进行立体选择性具有与起始三醇的R碳原子相连的氢甲基的优先攻击，因此提供了可用于制备聚丙烯酸酯池化合物的合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00417-0

文献信息

• A convenient preparation of elements of the stereotriade
  作者：L Domon、F Vogeleisen、D Uguen

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00417-0

  日期：1996.4

  Enzyme-catalysed acetylation of either syn,syn- or anti,anti-2,4-dimethyl-1,3,5-pentanetriol, easily obtained from a mixture of diastereomeric 3-hydroxy-2,4-dimethylglutaric acids, proceeds stereoselectively with preferential attack of the hydromethyl group linked to the R carbon atom of the starting triol, hence providing synthons useful for preparing compounds of the polypropionic pool.

  顺式，顺式或反式，反式，2,4-二甲基-1,3,5-戊烷三醇的酶催化乙酰化反应，可轻松地从非对映异构体3-羟基-2,4-二甲基戊二酸的混合物中获得，并进行立体选择性具有与起始三醇的R碳原子相连的氢甲基的优先攻击，因此提供了可用于制备聚丙烯酸酯池化合物的合成子。