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[1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-formylphenyl)prop-2-ynyl] ethyl carbonate | 1174508-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-formylphenyl)prop-2-ynyl] ethyl carbonate
英文别名
——
[1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-formylphenyl)prop-2-ynyl] ethyl carbonate化学式
CAS
1174508-33-8
化学式
C19H14Cl2O4
mdl
——
分子量
377.224
InChiKey
YPJNAYQQPCQBTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-formylphenyl)prop-2-ynyl] ethyl carbonate二乙胺四(三苯基膦)钯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-N,N-diethylnaphthalen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的氨基苯氮杂化反应一锅法合成高度取代的芳香胺衍生物
    摘要:
    开发了一种新颖且方便的Pd(0)催化与炔丙基化合物的碳环化反应,用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中,观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外,该反应似乎是非常普遍的,并且适用于多种胺。
    DOI:
    10.1021/ol901265b
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)benzaldehyde 、 氯甲酸乙酯吡啶2,2-二羟甲基丙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-formylphenyl)prop-2-ynyl] ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的氨基苯氮杂化反应一锅法合成高度取代的芳香胺衍生物
    摘要:
    开发了一种新颖且方便的Pd(0)催化与炔丙基化合物的碳环化反应,用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中,观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外,该反应似乎是非常普遍的,并且适用于多种胺。
    DOI:
    10.1021/ol901265b
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Highly Substituted Aromatic Amine Derivatives via Pd-Catalyzed Aminobenzannulation Reaction
    作者:Fa-Rong Gou、Peng-Fei Huo、Hai-Peng Bi、Zheng-Hui Guan、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/ol901265b
    日期:2009.8.6
    convenient Pd(0)-catalyzed carboannulation with propargylic compounds for the synthesis of highly substituted aromatic amine derivatives in a one-pot operation was developed. In this process, a significant breakthrough in aminobenzannulation is observed. Moreover, the reaction appears to be very general and suitable for a variety of amines.
    开发了一种新颖且方便的Pd(0)催化与炔丙基化合物的碳环化反应,用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中,观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外,该反应似乎是非常普遍的,并且适用于多种胺。
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