2-(3-oxo-3-(4-fluorophenyl)-propyl)-cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-oxo-3-(4-fluorophenyl)-propyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-[3-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropyl]cyclohexan-1-one；2-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₂
• 分子量: 248.297
• InChiKey: BAOSAMGVVGLZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxo-3-(4-fluorophenyl)-propyl)-cyclohexanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-H)PtCl]2
  参考文献：
  名称：

  发光铂（ii）配合物的光物理性质和OLED性能†

  摘要：

  报道了一系列由蓝绿色到红色发光的磷光铂（II）配合物在溶液处理的多层有机发光二极管（OLED）中的合成，光物理性质和作为发射体的应用。这些复合物包括苯基异喹啉，取代的苯基吡啶或四氢喹啉作为C ^ N环金属配体和 二戊酰甲烷作为辅助配体。取决于C ^ N环金属化配体的结构和基质中的掺杂剂浓度，这些铂（II）配合物表现出不同的聚集趋势。该性质影响所研究化合物的光致发光光谱和所制造的OLED的颜色稳定性。使用发出蓝绿色至黄绿色的配合物，基于2-（4-三氟甲基苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉的铂（II）配合物可获得最佳结果。分别实现了4.88 cd A -1的最大发光效率和4.65 lm W -1的功率效率。使用红色发光苯基异喹啉基于复杂的作为发射极，颜色稳定的和有效的（4.71光盘-1，5.12流明w ^ -1）获得的设备。

  DOI：

  10.1039/c3dt50364j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[2-(methoxymethylidene)cyclohexyl]propanenitrile 在 正丁基锂 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 反应 9.25h， 生成 2-(3-oxo-3-(4-fluorophenyl)-propyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  口服活性抗疟疾3取代的三恶烷：新的合成方法和生物学评估。

  摘要：

  基于对青蒿素样抗疟药作用机理的机械理解，设计了一系列结构简单的3-芳基-1,2,4-三氧杂环己烷5，并由商业反应物以三至五次操作制备。在每种情况下，将3-芳基作为亲核试剂连接。以电子互补的方式，通过附接亲电性氟代烷基酯来制备3-（氟代烷基）-三恶烷6。这些新的三恶烷的体外和体内抗疟药评估均显示12 gβ-甲氧基-3-芳基三恶烷5g，5j，5k和51具有很高的效力，而结晶氟苄基醚三恶烷5k甚至在口服给啮齿动物时也特别有效。如将六甲基杜瓦瓶苯重排成六甲基苯所示，

  DOI：

  10.1021/jm970686e

文献信息

• Photophysical properties and OLED performance of light-emitting platinum(ii) complexes
  作者：Dimitrios Kourkoulos、Cüneyt Karakus、Dirk Hertel、Ronald Alle、Sebastian Schmeding、Johanna Hummel、Nikolaus Risch、Elisabeth Holder、Klaus Meerholz

  DOI：10.1039/c3dt50364j

  日期：——

  emitting complexes, the best results were obtained with the 2-(4-trifluoromethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline based platinum(II) complex. A maximum luminous efficiency of 4.88 cd A−1 and a power efficiency of 4.65 lm W−1, respectively, were achieved. Employing the red emitting phenylisoquinoline based complex as an emitter, colour-stable and efficient (4.71 cd A−1, 5.12 lm W−1) devices were obtained

  报道了一系列由蓝绿色到红色发光的磷光铂（II）配合物在溶液处理的多层有机发光二极管（OLED）中的合成，光物理性质和作为发射体的应用。这些复合物包括苯基异喹啉，取代的苯基吡啶或四氢喹啉作为C ^ N环金属配体和 二戊酰甲烷作为辅助配体。取决于C ^ N环金属化配体的结构和基质中的掺杂剂浓度，这些铂（II）配合物表现出不同的聚集趋势。该性质影响所研究化合物的光致发光光谱和所制造的OLED的颜色稳定性。使用发出蓝绿色至黄绿色的配合物，基于2-（4-三氟甲基苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉的铂（II）配合物可获得最佳结果。分别实现了4.88 cd A -1的最大发光效率和4.65 lm W -1的功率效率。使用红色发光苯基异喹啉基于复杂的作为发射极，颜色稳定的和有效的（4.71光盘-1，5.12流明w ^ -1）获得的设备。
• Orally Active Antimalarial 3-Substituted Trioxanes:  New Synthetic Methodology and Biological Evaluation
  作者：Gary H. Posner、Jared N. Cumming、Soon-Hyung Woo、Poonsakdi Ploypradith、Suji Xie、Theresa A. Shapiro

  DOI：10.1021/jm970686e

  日期：1998.3.1

  artemisinin-like antimalarials, a series of structurally simple 3-aryl-1,2,4-trioxanes 5 was designed and was prepared in three to five operations from commercial reactants. The 3-aryl group was attached in each case as a nucleophile. In an electronically complementary fashion, 3-(fluoroalkyl)-trioxanes 6 were prepared via attachment of electrophilic fluoroalkyl esters. Both in vitro and in vivo antimalarial evaluations

  基于对青蒿素样抗疟药作用机理的机械理解，设计了一系列结构简单的3-芳基-1,2,4-三氧杂环己烷5，并由商业反应物以三至五次操作制备。在每种情况下，将3-芳基作为亲核试剂连接。以电子互补的方式，通过附接亲电性氟代烷基酯来制备3-（氟代烷基）-三恶烷6。这些新的三恶烷的体外和体内抗疟药评估均显示12 gβ-甲氧基-3-芳基三恶烷5g，5j，5k和51具有很高的效力，而结晶氟苄基醚三恶烷5k甚至在口服给啮齿动物时也特别有效。如将六甲基杜瓦瓶苯重排成六甲基苯所示，