ethyl 5-(methanesulfonamido)-1-methylpyrazole-4-carboxylate | 203123-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(methanesulfonamido)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 203123-13-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 247.275
• InChiKey: UBJQAHARFFBLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(methanesulfonamido)-1-methylpyrazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-{2-methyl-4-[(2-oxo-1-piperidyl)methyl]pyrazol-3-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE-HETEROCYCLIC HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES HÉTÉROCYCLIQUES DE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的磺胺苯酰胺衍生物，其中A、W、X、Z、m、n、p、R、R1、R2、R5、R6、R11和R12如规范中定义。此外，本发明涉及包含这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。

  公开号：

  WO2015004282A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-(methanesulfonamido)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608