3-benzyloxy-2-iodopyridine | 154497-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2-iodopyridine
• 英文别名: 2-iodo-3-phenylmethoxypyridine
• CAS: 154497-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₀INO
• 分子量: 311.122
• InChiKey: KZVKHTTXDKBRDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-iodopyridine 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到6H-isochromeno[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  无需试剂或催化剂的芳基-芳基交叉偶联反应：通过三线态芳基阳离子中间体光环化邻碘芳基醚和相关化合物

  摘要：

  苄基邻碘芳基醚环化成苯并[ c ]色烯可以在没有试剂或催化剂的情况下通过在流动下用UVC照射来实现。反应通过三线态芳基阳离子生成、5-外型和3-外型环化以及重新芳构化进行。它们的范围很广，很容易实现并扩展到无数相关的环系统。

  DOI：

  10.1039/d3cc03271j
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-benzyloxy-2-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds which are useful as leukotriene-B.sub.4 -antagonists

  摘要：

  该发明涉及具有一般式I的新吡啶衍生物，具有实用性能，例如作为白三烯-B.sub.4拮抗剂。含有这些化合物的药物组合物可用于治疗各种疾病。

  公开号：

  US05624943A1

文献信息

• [DE] NEUE PYRIDIN-DERIVATIVE MIT LEUKOTRIEN B4-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG<br/>[EN] NEW PYRIDINE DERIVATIVES AS LEUKCOTRIENE B4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE A EFFET ANTAGONISTE CONTRE LES LEUCOTRIENES B4
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994002464A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Pyridin-Derivate der allgemeinen Formel (I) worin .^_.^_.^_ eine Einfachbindung oder eine Doppelbindung symbolisiert, m, n, p und r jeweils eine Ziffer von 0 bis 5 bedeutet, q die Ziffern 1 oder 2 darstellt, U eine Einfachbindung oder die Gruppierung -CH2-CH2-, -CHOH-, -CO-, -CH=CH-, -C=C-, -CO-CO- oder -CHOH-CHOH- symbolisiert, V einer Einfachbindung, einen Phenylrest oder einer Pyridylrest bedeutet, W ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, eine Trifluormethylgruppe eine Alkylsulfonylaminogruppe, eine Trifluormethylsulfonylaminogruppe, eine Arylsulfonylaminocarbonylgruppe, eine freie, veresterte oder amidierte Carboxylgruppe, oder eine Hydroxygruppe darstellt, X eine freie, veresterte oder amidierte Carboxylgruppe symbolisiert, Y ein Sauerstoffatom oder eine Methylengruppe darstellt und Z eine Einfachbindung ist falls q die Ziffer 2 bedeutet oder ansonsten eine Alkylgruppe oder Alkylengruppe mit maximal 8 Kohlenstoffatomen oder einer gegebenenfalls durch Alkylengruppen mit maximal 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxygruppen mit maximal 4 Kohlenstoffatomen, 1-Oxoalkygruppen mit maximal 4 Kohlenstoffatomen, Halogenatome und/oder Trifluormethylgruppen substituierten Phenylrest, Phenoxyrest oder Styrylrest bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Basen.(EN) The invention pertains to new pyridine derivatives of formula (I) where .^_.^_.^_ denotes a single bond or a double bond, m, n, p and r in each case stands for a number from 0 to 5, q is 1 or 2, U denotes a single bond or the grouping -CH2-CH2-, -CHOH-, -CO- -CH=CH-, -C=C-, -CO-CO- or -CHOH-CHOH-, V stands for a single bond, phenyl residue or pyridyle residue, W is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group with up to four carbon atoms, a trifluoromethyl group, an alkylsulfonylamino group, a trifluoromethylsulfonylamino group, an arylsulfonylaminocarbonyl group, a free, esterified or amidated carboxyl group, or a hydroxy group, X denotes a free, esterified or amidated carboxyl group, Y is an oxygen atom or a methylene group, and Z is a single bond if q is 2 or otherwise an alkyl group or alkylene group with at most 8 carbon atoms or a phenyl, phenoxy or styryl residue substituted by alkyl groups with at most 4 carbon atoms, alkoxy groups with at most 4 carbon atoms, 1-oxoalkyl groups with at most 4 carbon atoms, halogen atoms and/or trifluoromethyl groups. The invention also concerns salts of these derivatives with bases which are generally recognized as physiologically safe.(FR) De nouveaux dérivés de pyridine répondent à la formule générale (I), dans laquelle .^_.^_.^_ désigne une liaison simple ou double; m, n, p et r désignent chacun un chiffre compris entre 0 et 5; q désigne les chiffres 1 ou 2; U désigne une liaison simple ou le groupement -CH2-CH2, -CHOH-, -CO-, -CH=CH-, -C=C-, -CO-CO- ou -CHOH-CHOH-; V désigne une liaison simple, un reste phényle ou un reste pyridyle; W désigne un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle ayant jusqu'à 4 atomes de carbone, un groupe trifluorométhyle, une groupe alkylsulfonylamino, un groupe trifluorométhylsulfonylamino, un groupe arylsulfonylaminocarbonyle, un groupe carboxyle libre, estérifié ou amidé, ou un groupe hydroxyle; X désigne un groupe carboxyle libre, estérifié ou amidé; Y désigne un atome d'oxygène ou un groupe méthylène et Z désigne une liaison simple lorsque q désigne le chiffre 2, sinon un groupe alkyle ou alcylène ayant au maximum 8 atomes de carbone ou un reste phényle, phénoxyle ou styryle substitué le cas échéant par des groupes alkyle ayant au maximum 4 atomes de carbone, par des groupes alcoxyle ayant au maximum 4 atomes de carbone, par des groupes 1-oxoalkyle ayant au maximum 4 atomes de carbone, par des atomes d'halogènes et/ou par des groupes trifluorométhyle. L'invention concerne également les sels de ces dérivés avec des bases physiologiquement acceptables.

  这项发明涉及一类新型的吡啶衍生物，其通用化学式为(I)，其中.^.^_^_表示一个单键或一个双键；m、n、p和r分别代表0至5之间的数字；q代表1或2；U表示单键或-CH2- 、-CHOH、-CO、-CH=CH、-C=C、-CO-CO或-CHOH-CHOH中的任一基团；V表示单键、苯基基团或吡咯基团；W表示一个氢原子、卤素原子、一个不超过4个碳原子的烷基、一个 trifluoromethyl基团、一个 alkylsulfonylamino基团、一个 trifluoromethylsulfonylamino基团、一个 arylsulfonylaminocarbonyl基团、一个自由的、酯化的或亚胺化的羧酸基团或一个羟基基团；X表示一个羧酸的自由基、酯化基团或亚胺化基团；Y表示一组醚原子或一个甲基；Z表示如果q是2，那么一个单键，否则一个烷基或丙烯基，其上的碳原子不超过8个，或者一个苯、苯氧、或styryl基团，其上取代了不超过4个碳原子的烷基、不超过4个碳原子的-O-基团、不超过4个碳原子的1-oxoalkyl基团、卤素原子或/或trifluoromethyl基团。这一发明还涉及这些衍生物的碱性盐，这些碱性盐一般为生理ologically无害。
• 3,3‘-Dipyridyl BINOL Ligands. Synthesis and Application in Enantioselective Addition of Et₂Zn to Aldehydes
  作者：Robert R. Milburn、S. M. Shakil Hussain、Olaf Prien、Zaheer Ahmed、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/ol071276f

  日期：2007.10.1

  [GRAPHICS]3,3'-Di(2-pyridyl) BINOLs (4), prepared in three steps from commercial substances by a combined directed ortho metalation-Negishi cross-coupling protocol, constitute new members of the BINOL ligand family. They are among the most selective, general ligands, providing equal or greater stereoselectivities in the Et2Zn addition to benzaldehydes and cinnamalclehydes (Table 3) than any single BINOL ligand reported to date.
• NEUE PYRIDIN-DERIVATIVE MIT LEUKOTRIEN B 4?-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0651745A1

  公开（公告）日：1995-05-10
• US5624943A
  申请人：——

  公开号：US5624943A

  公开（公告）日：1997-04-29