1-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛 | 101872-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(3-Nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd；1-(3-nitrophenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 101872-31-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: RBJGWNCUVCJTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 生成 1-<3-Nitro-phenyl>-pyrazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  360.一些吡唑衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001819
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 silver(I) nitrite 、 十二羰基三钌 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到1-(3-硝基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  The ruthenium-catalyzed meta-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes

  摘要：

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01930h

文献信息

• Complete assignment of NMR data of 22 phenyl-1<i>H</i> -pyrazoles' derivatives
  作者：Aline Lima de Oliveira、Carlos Henrique Alves de Oliveira、Laura Maia Mairink、Francine Pazini、Ricardo Menegatti、Luciano Morais Lião

  DOI：10.1002/mrc.2773

  日期：2011.8

  Complete assignment of 1H and 13C NMR chemical shifts and J(1H/1H and 1H/19F) coupling constants for 22 1‐phenyl‐1H‐pyrazoles' derivates were performed using the concerted application of 1H 1D and 1H, 13C 2D gs‐HSQC and gs‐HMBC experiments. All 1‐phenyl‐1H‐pyrazoles' derivatives were synthesized as described by Finar and co‐workers. The formylated 1‐phenyl‐1H‐pyrazoles' derivatives were performed under

  22 1-苯基-1H-吡唑衍生物的 1H 和 13C NMR 化学位移和 J（1H/1H 和 1H/19F）耦合常数的完整分配是使用 1H 1D 和 1H、13C 2D gs-HSQC 的协同应用完成的和 gs-HMBC 实验。所有 1-苯基-1H-吡唑衍生物均按照Finar 及其同事的描述合成。甲酰化 1-苯基-1H-吡唑衍生物在达夫条件下进行。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
• Chemoselective and Regiospecific Formylation of 1-Phenyl-1<i>H</i>-pyrazoles Through the Duff Reaction
  作者：C. H. A. de Oliveira、L. M. Mairink、F. Pazini、L. M. Lião、A. L. de Oliveira、C. Viegas、V. de Oliveira、L. C. Cunha、F. G. F. Oliveira、J. L. Paz、M. N. Eberlin、Ricardo Menegatti

  DOI：10.1080/00397911.2012.657764

  日期：2013.6.18

  The synthesis of formylated 1-phenyl-1H-pyrazole derivatives under the Duff reaction conditions is reported. Our results indicate that 1-phenyl-1H-pyrazole systems containing electron-withdrawing and electron-donating substituents at the phenyl moiety react under the Duff reaction conditions to furnish formylated derivatives in good yields.