3-Methyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-2-pyrazolin | 34292-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-2-pyrazolin
• 英文别名: 3-methyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；4,5-Dihydro-3-methyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole；5-methyl-2-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 34292-80-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: WGMDBEOEZTWODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯肼 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 3-Methyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-2-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-2-azoniaallene盐的立体特异性分子内C-H胺化

  摘要：

  我们报告说，通过用嗜盐路易斯酸处理由 α-氯偶氮化合物产生的 1-aza-2-azoniaallene 盐参与分子内 CH 胺化反应，以提供良好至极好的收率的吡唑啉产物。这种分子内胺化很容易发生在苄基和叔脂肪族位置，并在对映体富集的手性中心进行，而不会损失对映体过量。竞争反应表明，在富电子的苄基位置比缺电子的位置更容易发生插入。这些观察结果与 1-aza-2-azoniaallene 中间体通过协同插入机制作为类氮烯离子反应一致。

  DOI：

  10.1021/ja303054c

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines via Zn(ii)-catalyzed double hydroamination of enynes with aryl hydrazines
  作者：Nitin T. Patil、Vipender Singh

  DOI：10.1039/c1cc14850h

  日期：——

  An efficient Zn(II)-catalyzed intermolecular double hydroamination of 1,3-enynes with aryl hydrazines, for the synthesis of pyrazolines, has been discussed.

  讨论了一种高效的Zn(II)催化的1,3-炔烃与芳香肼的分子间双氢胺化反应，用于合成吡唑啉。