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ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate | 1309166-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate
英文别名
Ethyl 2-cyano-2-(1-pyridin-2-ylcyclohexyl)acetate
ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate化学式
CAS
1309166-11-7
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
NBNWPQXQHSBHBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate 在 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的羧酰胺衍生物,其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样,作为抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的化合物和组合物,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011061590A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 在 ammonium acetate copper(l) iodide正丁基锂二丁基硫醚溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的羧酰胺衍生物,其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样,作为抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的化合物和组合物,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2011061590A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2011061590A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to carboxamide derivatives of Formula (I), where B1, B2, X, L, n, R, R1, R2, Z1, Z2, Rx and Ry are as defined in the claims, as compounds and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.
    本发明涉及公式(I)的羧酰胺衍生物,其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样,作为抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的化合物和组合物,以及制备这些化合物的方法。
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