ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate | 1309166-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-2-(1-pyridin-2-ylcyclohexyl)acetate
• CAS: 1309166-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: NBNWPQXQHSBHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 ammonium acetate copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二丁基硫醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-cyano-2-(1-(pyridin-2-yl)cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011061590A1