17β-amino-5α-androstane | 31239-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-amino-5α-androstane
• 英文别名: 5α-androstan-17β-ylamine；5α-Androstan-17β-ylamin；17β-Amino-5α-androstan；5α-androstan-17β-amine；Amino-17β-androstan-5α；5alpha-Androstan-17beta-amine；(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-amine
• CAS: 31239-17-5
• 化学式: C₁₉H₃₃N
• 分子量: 275.478
• InChiKey: VLULBHZUYRXISM-KYQPOWKGSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-141 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  360.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-amino-5α-androstane 在 sodium cyanoborohydride 、 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Benzyl-5α-androstan-17β-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain

  摘要：

  提供的是具有氨基烷基侧链的化学式I的环烃，可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US04917826A1
• 作为产物：
  描述：

  (5alpha)-雄甾烷-17-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17β-amino-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  类固醇和类固醇酶。10.对一些具有C-17氮芥子功能的潜在潜在抗肿瘤活性雄甾烷化合物的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00291a013

文献信息

• Steroid compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05373095A1

  公开（公告）日：1994-12-13

  Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.

  提供了一种具有氨基烷基侧链的公式I的环烃，该烃可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。
• Conversion of Epiandrosterone Into 17 -Amino-5 -androstane
  作者：M. I. Merlani、M. G. Davitishvili、N. Sh. Nadaraia、M. I. Sikharulidze、K. Papadopulos

  DOI：10.1023/b:conc.0000033931.36367.0d

  日期：2004.3

  A new method for synthesizing 17beta-amino-5alpha-androstane was developed based on tigogenin. The configuration at C-17 was proved by PMR.
• Cowell; Davis; Mathieson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, vol. 0, # 13, p. 1505 - 1513
  作者：Cowell、Davis、Mathieson、Nicklin

  DOI：——

  日期：——
• Pancrazi,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4446 - 4451
  作者：Pancrazi,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 62. Steriods and walden inversion. Part XLI. The deamination of some A-nor-, B-nor-, and 17-amino-steroids
  作者：C. W. Shoppee、J. C. P. Sly

  DOI：10.1039/jr9590000345

  日期：——