2-(1-isopropylidene)azino-3-β-D-ribofuranosyl-5-methoxycarbonylmethylenethiazolidine-4-one | 58214-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-isopropylidene)azino-3-β-D-ribofuranosyl-5-methoxycarbonylmethylenethiazolidine-4-one
• 英文别名: (2-isopropylidenehydrazono-4-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-thiazolidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 58214-52-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 375.403
• InChiKey: DSVJGIUVORXWNV-GNONOJAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  141.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-isopropylidene)azino-3-β-D-ribofuranosyl-5-methoxycarbonylmethylenethiazolidine-4-one 、 丙酮 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 [2-isopropylidenehydrazono-3-(O2,O3-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-oxo-thiazolidin-5-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hohnjec,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 909 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-isopropylidene)azino-5-carboxymethylenethiazolidine-(3H)-4-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(1-isopropylidene)azino-3-β-D-ribofuranosyl-5-methoxycarbonylmethylenethiazolidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hohnjec,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 909 - 912

  摘要：

  DOI：