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1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-(4-azidobutyl)thymine | 1552289-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-(4-azidobutyl)thymine
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(4-azidobutyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-(4-azidobutyl)thymine化学式
CAS
1552289-78-7
化学式
C23H31N5O11
mdl
——
分子量
553.526
InChiKey
ISFWRINTNSBIGT-VRRLNDPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

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文献信息

  • Structure Binding Relationship of Galactosylated Glycoclusters toward Pseudomonas aeruginosa Lectin LecA Using a DNA-Based Carbohydrate Microarray
    作者:Béatrice Gerland、Alice Goudot、Caroline Ligeour、Gwladys Pourceau、Albert Meyer、Sébastien Vidal、Thomas Gehin、Olivier Vidal、Eliane Souteyrand、Jean-Jacques Vasseur、Yann Chevolot、François Morvan
    DOI:10.1021/bc4005365
    日期:2014.2.19
    Pseudomonas aeruginosa (PA) is a major public health issue due to its impact on nosocomial infections as well as its impact on cystic fibrosis patient mortality. One of the main concerns is its ability to develop antibiotic resistance. Therefore, inhibition of PA virulence has been proposed as an alternative strategy to tackle PA based infections. LecA (or PA-IL), a galactose binding lectin from PA
    绿假单胞菌(PA)由于其对医院感染的影响以及对囊性纤维化患者死亡率的影响而成为主要的公共卫生问题。主要关注之一是其产生抗生素抗性的能力。因此,已经提出抑制PA毒力作为解决基于PA的感染的替代策略。LecA(或PA-IL),一种来自PA的半乳糖结合凝集素,与它的毒性有关。在本文中,我们旨在针对LecA设计高亲和力的合成配体,以抑制LecA,并了解控制多价半乳糖基化簇结合的关键参数。合成了二十五个糖簇,并在碳水化合物微阵列上研究了它们的结合。合成了单糖中心簇和线性梳状簇,其具有不同的连接子,其将核心和半乳糖基残基分开。它们的长度,柔韧性和芳香性各不相同。我们的结果表明,LecA与半乳糖基化簇的结合情况既取决于核心,也取决于接头,并且每个接头的最佳接头均不同。然而,接头结构中的芳基极大地改善了与LecA的结合。我们的结果还表明,核与芳族基团与核与半乳糖之间的最佳距离是优选的。我们的结果表明,L
  • Glycoclusters and their pharmaceutical use as antibacterials
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2851371A1
    公开(公告)日:2015-03-25
    A molecule responding to formula (I) of the glycocluster type with galactose residues at their extremities. Simple and efficient methods for the preparation of these compounds. Medical use of compounds (I) as inhibitors of infections by Pseudomonas aeruginosa, more specifically as inhibitors of Pseudomonas aeruginosa's virulence.
    一种分子对糖团类型的公式(I)作出反应,其末端带有半乳糖残基。制备这些化合物的简单高效方法。化合物(I)作为绿假单胞菌感染的抑制剂的医药用途,更具体地作为绿假单胞菌毒力的抑制剂
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