3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one | 144765-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 144765-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₃
• 分子量: 200.21
• InChiKey: MQXVCDQJQMKKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氢胺 、 3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-(Dimethylamino)-5-fluoro-6-methyl-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes

  摘要：

  通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化，然后用适当的有机碱处理，可以获得所述化合物，这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26283
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一碳-3-烯-2-酮 在 fluorine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes

  摘要：

  通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化，然后用适当的有机碱处理，可以获得所述化合物，这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26283

文献信息

• Iwaoka Tomoyasu, Murohashi Tomoko, Sato Masayuki, Kaneko Chikara, Synthesis, (1992) N 10, S 977-981
  作者：Iwaoka Tomoyasu, Murohashi Tomoko, Sato Masayuki, Kaneko Chikara

  DOI：——

  日期：——
• JPH0692958A
  申请人：——

  公开号：JPH0692958A

  公开（公告）日：1994-04-05