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3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one | 144765-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
英文别名
——
3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one化学式
CAS
144765-11-7
化学式
C10H13FO3
mdl
——
分子量
200.21
InChiKey
MQXVCDQJQMKKGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基氢胺3-Fluoro-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one均三甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2-(Dimethylamino)-5-fluoro-6-methyl-1,3-oxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes
    摘要:
    通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化,然后用适当的有机碱处理,可以获得所述化合物,这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26283
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes
    摘要:
    通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化,然后用适当的有机碱处理,可以获得所述化合物,这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26283
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文献信息

  • Iwaoka Tomoyasu, Murohashi Tomoko, Sato Masayuki, Kaneko Chikara, Synthesis, (1992) N 10, S 977-981
    作者:Iwaoka Tomoyasu, Murohashi Tomoko, Sato Masayuki, Kaneko Chikara
    DOI:——
    日期:——
  • JPH0692958A
    申请人:——
    公开号:JPH0692958A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • Synthesis of 5-Fluoro-1,3-dioxin-4-ones: Novel Alternatives to α-Fluorinated Acyl Ketenes
    作者:Tomoyasu Iwaoka、Tomoko Murohashi、Masayuki Sato、Chikara Kaneko
    DOI:10.1055/s-1992-26283
    日期:——
    Fluorination of 5,6-unsubstituted 1,3-dioxin-4-ones and their 6-substituted derivatives by molecular fluorine followed by treatment with an appropriate organic base affords the title compounds, which can be converted either into heterocyclic compounds or into acylacetic acid derivatives having a fluorine atom.
    通过分子氟对5,6-未取代的1,3-二氧四酮及其6-取代衍生物进行氟化,然后用适当的有机碱处理,可以获得所述化合物,这些化合物可以转化为杂环化合物或含有氟原子的酰乙酸衍生物。
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