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(4Z)-4-十二碳烯
(4Z)-4-十二碳烯 | 7206-27-1
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
(4Z)-4-十二碳烯
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-dodecene
英文别名
cis-4-dodecene;dodec-4
c
-ene;cis-4-Dodecen;Dodec-4c-en;(Z)-dodec-4-ene
CAS
7206-27-1
化学式
C
12
H
24
mdl
——
分子量
168.323
InChiKey
PHCKFVVLVZFFLU-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
-38.4°C (estimate)
沸点:
207.3°C (estimate)
密度:
0.7761 (estimate)
保留指数:
1192;1191;1180
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
12
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:ffcc101023b8a9bbbdd4ef0d8d2dc687
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-1-iodo-1-nonene
52886-17-6
C
9
H
17
I
252.138
反应信息
作为反应物:
描述:
(4Z)-4-十二碳烯
在 [Os
III
(OH)(H
2
O)(N,N’-dimethyl-2,11-diaza-[3.3](2,6)pyridinophane)](PF
6
)
2
、
双氧水
作用下, 以
水
、
正丁醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到
参考文献:
名称:
带有大环配体的(III)和O(V)配合物:烯烃与过氧化氢的顺式-二羟基化反应的简单高效催化体系
摘要:
一个简单的协议,它使用[Os III(OH)(H 2 O)(L -N 4 Me 2)](PF 6)2(1 ; L- N 4 Me 2 = N,N'-二甲基-2,11 ‐diaza [3.3](2,6)pyridinophane)作为催化剂,H 2 O 2作为有效顺式的末端氧化剂介绍了烯烃的1,2-二羟基化反应。含有吸电子基团的未官能化(或脂肪族)烯烃和烯烃/苯乙烯被选择性氧化成相应的邻位二醇,收率良好至极佳(46–99%)。在催化反应中,烯烃:H 2 O 2的化学计量为1:1,因此氧化效率非常高。对于环己烯的二羟基化,可以将1的催化量降低至0.01 mol%,以实现5500的极高周转率。活性氧化剂被鉴定为Os V(O)(OH)种类(2)。通过氢过氧化物加合物形成的Os III(OOH)物种。活性氧化剂2 已成功分离并进行了晶体学表征。
DOI:
10.1002/asia.201300329
作为产物:
描述:
n-heptyllithium 在
六甲基磷酰三胺
、
叔丁基锂
作用下, 反应 0.25h, 生成
(4Z)-4-十二碳烯
参考文献:
名称:
Synthesis of Regioselectively Deuterated Cyclopropanes
摘要:
A regioselective synthesis of deuterated aliphatic cyclopropanes has been developed to furnish labeled substrates for gas-phase ion-molecule reaction studies.
DOI:
10.1080/00397919608004635
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文献信息
Le Bigot, Y.; Delmas, M.; Gaset, A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 107 - 112
作者:
Le Bigot, Y.、Delmas, M.、Gaset, A.
DOI:
——
日期:
——
KATRITZKY, A. R.;EL-MOWAFY, AZZAHRA, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3506-3511
作者:
KATRITZKY, A. R.、EL-MOWAFY, AZZAHRA, M.
DOI:
——
日期:
——
LE, BIGOT YVES;DELMAS, MICHEL;GASET, ANTOINE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1057-1072
作者:
LE, BIGOT YVES、DELMAS, MICHEL、GASET, ANTOINE
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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