(1S,5S,8aS,8bR)-1-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethoxy)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid allyl ester | 198402-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S,5S,8aS,8bR)-1-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethoxy)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 198402-30-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₇
• 分子量: 434.489
• InChiKey: IZUCMZSJWRZFEF-LEVYEWFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,8aS,8bR)-1-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethoxy)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到sodium;(1S,5S,8aS,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-aminocarbonylmethoxy trinems

  摘要：

  The synthesis of 4-aminocarbonylmethoxy trinems was accomplished through Lewis acid catalysed opening of an epoxide intermediate with allyl glycolate, followed by deallylation, activation of the free acid via the 2-pyridyl thiolester and reaction with a series of trimethylsilylamines. An alternative route involving a rhodium-catalysed diazoacetate insertion was also successfully exploited. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01053-3
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,8S,9S)-6,6-ditert-butyl-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxo-7-oxa-5-aza-6-silatricyclo[6.4.0.02,5]dodecan-9-yl] nitrate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 buffer pH=3 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 亚磷酸三乙酯 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -60.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (1S,5S,8aS,8bR)-1-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethoxy)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-aminocarbonylmethoxy trinems

  摘要：

  The synthesis of 4-aminocarbonylmethoxy trinems was accomplished through Lewis acid catalysed opening of an epoxide intermediate with allyl glycolate, followed by deallylation, activation of the free acid via the 2-pyridyl thiolester and reaction with a series of trimethylsilylamines. An alternative route involving a rhodium-catalysed diazoacetate insertion was also successfully exploited. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01053-3