4-(4-methoxyphenyl-1-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-butanone | 1158956-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl-1-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-butanone
• 英文别名: 3-hydroxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-one；1,4-di-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxybutan-1-one
• CAS: 1158956-44-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: GXYRDBNLTAFKPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  484.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 manganese(IV) oxide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl-1-yl)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  使用苯乙烯和高价碘试剂的 1,3-二醇和 1,4-碘醇的机械化学、无催化剂级联合成

  摘要：

  已经开发了不饱和化合物与高价碘试剂的有效机械化学亲电官能化反应。这些绿色和可持续的机械化学协议能够合成 1,3-和 1,4-双官能化分子，而这些分子通过标准溶液相法难以实现。我们的机理研究表明，反应以分子间方式进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202207926

文献信息

• Facile Synthesis of Natural Alkoxynaphthalene Analogues from Plant Alkoxybenzenes
  作者：Dmitry V. Tsyganov、Mikhail M. Krayushkin、Leonid D. Konyushkin、Yuri A. Strelenko、Marina N. Semenova、Victor V. Semenov

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.5b01007

  日期：2016.4.22

  Analogues of the bioactive natural alkoxynaphthalene pycnanthulignene D were synthesized by an efficient method. The starting plant allylalkoxybenzenes (1) are easily available from the plant essential oils of sassafras, dill, and parsley. The target 1-arylalkoxynaphthalenes (5) exhibited antiproliferative activity in a phenotypic sea urchin embryo assay.

  通过一种有效的方法合成了具有生物活性的天然烷氧基萘吡喃蒽D的类似物。起始植物烯丙基烷氧基苯（1）可容易地从树，莳萝和欧芹的植物精油中获得。在表型海胆胚胎试验中，目标1-芳基烷氧基萘（5）表现出抗增殖活性。
• NOVEL BETA-HYDROXYKETONES AND BETA-ALKOXYKETONES WITH ESTROGENIC ACTIVITY
  申请人：Pulkkinen, Juha

  公开号：EP2227449A1

  公开（公告）日：2010-09-15
• [EN] NOVEL BETA-HYDROXYKETONES AND BETA-ALKOXYKETONES WITH ESTROGENIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVELLES BÊTA-HYDROXYCÉTONES ET BÊTA-ALCOXYCÉTONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ OESTROGÉNIQUE
  申请人：PULKKINEN JUHA

  公开号：WO2009066008A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to β-hydroxyketones and β-alkoxyketones of formula (I), to their use as estrogen receptor modulators, and to methods for their preparation.
• A Mechanochemical, Catalyst‐Free Cascade Synthesis of 1,3‐Diols and 1,4‐Iodoalcohols Using Styrenes and Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Liangkun Pan、Long Zheng、Ye Chen、Zhihai Ke、Ying‐Yeung Yeung

  DOI：10.1002/anie.202207926

  日期：2022.9.5

  mechanochemical electrophilic functionalization reactions of unsaturated compounds with hypervalent iodine reagents have been developed. These green and sustainable mechanochemical protocols enable the synthesis of 1,3- and 1,4-difunctionalized molecules that are otherwise difficult to achieve via standard solution-phase methods. Our mechanistic studies reveal that the reaction proceeds in an intermolecular fashion

  已经开发了不饱和化合物与高价碘试剂的有效机械化学亲电官能化反应。这些绿色和可持续的机械化学协议能够合成 1,3-和 1,4-双官能化分子，而这些分子通过标准溶液相法难以实现。我们的机理研究表明，反应以分子间方式进行。