3-(对甲氧基苯基)丙基三氯硅烷 | 163155-57-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(对甲氧基苯基)丙基三氯硅烷
• 英文名称: 3-para-methoxyphenylpropyltrichlorosilane
• 英文别名: 3-(p-methoxyphenyl)propyltrichlorosilane；trichloro-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]silane
• CAS: 163155-57-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃OSi
• 分子量: 283.657
• InChiKey: KONHVWVBPIDGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  128-129°C 1mm
• 密度：
  1,226 g/cm3
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(对甲氧基苯基)丙基三氯硅烷 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogencarbonate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  将硅烷自由基加成到烯烃上，然后氧化

  摘要：

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289568
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 divinyltetramethylsiloxaneplatinum(O) 、 三氯硅烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(对甲氧基苯基)丙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  绝缘分子线：聚（三乙炔）低聚物的树枝状封装，新型聚（五乙炔）低聚物的树枝状稳定化尝试，以及树枝状棒的有机金属方法

  摘要：

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

文献信息

• Insulated Molecular Wires: Dendritic Encapsulation of Poly(triacetylene) Oligomers, Attempted Dendritic Stabilization of Novel Poly(pentaacetylene) Oligomers, and an Organometallic Approach to Dendritic Rods
  作者：Albertus P. H. J. Schenning、Jan-Dirk Arndt、Masato Ito、Alison Stoddart、Martin Schreiber、Peter Siemsen、Rainer E. Martin、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

  日期：2001.2.28

  conditions (Scheme 6). The synthesis of dendritic PPA oligomers by oxidative coupling of (E)-enetetrayne 60 under end-capping conditions provided oligomers 61a – d, which were formed as mixtures of stereoisomers due to unexpected thermal (E)(Z) isomerization (Scheme 8). In another novel approach towards dendritic encapsulation of molecular wires with a Pt-bridged tetraethynylethene (TEE) oligomeric

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d
• A higher yielding route to octasilsesquioxane cages using tetrabutylammonium fluoride, Part 2: further synthetic advances, mechanistic investigations and X-ray crystal structure studies into the factors that determine cage geometry in the solid state
  作者：Alan R. Bassindale、Huiping Chen、Zhihua Liu、Iain A. MacKinnon、David J. Parker、Peter G. Taylor、Yuxing Yang、Mark E. Light、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.063

  日期：2004.10

  of scarce water provides a higher yielding route to substituted octasilsesquioxane cages. Further cages have now been prepared in good yield using this route and their X-ray crystal structures demonstrate that their cage geometries in the solid state are very similar with the packing constraints of the crystal lattices appearing to have the greatest influence on the geometry of the cage core. The mechanism

  最近报道的三乙氧基硅烷与四丁基氟化铵在稀水存在下的反应为取代的八聚倍半硅氧烷笼子提供了更高的收率。现在已经使用这种方法以高收率制备了更多的笼子，它们的X射线晶体结构表明，它们的笼子在固态下的几何形状非常相似，而晶格的堆积约束似乎对晶格的几何形状影响最大。笼芯。尽管尚未明确证明其排他性，但已研究了反应机理并验证了所提出的笼形成机理。通过仔细选择反应条件，已证明速率和产率的急剧增加。
• The preparation of hexasilsesquioxane (T₆) cages by “non aqueous” hydrolysis of trichlorosilanes
  作者：Alan R. Bassindale、Iain A. MacKinnon、Maria G. Maesano、Peter G. Taylor

  DOI：10.1039/b302556j

  日期：——

  Hexasilsesquioxane cages (T6) have been prepared from a range of alkyl and aryl trichlorosilanes using a “non aqueous” hydrolysis with dimethyl sulfoxide.

  通过与二甲亚砜进行 "非水 "水解，从一系列烷基和芳基三氯硅烷中制备出了六亚甲基硅倍半氧烷笼（T6）。
• Radical Addition of Silanes to Alkenes Followed by Oxidation
  作者：Andrew Parsons、Matthew Palframan、Paul Johnson

  DOI：10.1055/s-0031-1289568

  日期：2011.12

  Phenyldimethylsilane and trichlorosilane are shown to undergo efficient radical hydrosilylation reactions, on reaction with various alkenes, using triethylborane as the initiator. Adducts from the trichlorosilane reactions can be oxidised to afford alcohols in good yields. This two-step process leads to the anti-Markovnikov hydration of alkenes. addition reaction - alcohol - alkene - radical reaction - ­silane

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷