3-(对甲氧基苯基)-4-硝基-5-苯基异恶唑 | 66692-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(对甲氧基苯基)-4-硝基-5-苯基异恶唑
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)-4-nitro-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-4-nitro-5-phenylisoxazole；3-(4-Methoxy-phenyl)-4-nitro-5-phenyl-isoxazol；3-(4-Methoxyphenyl)-4-nitro-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 66692-93-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: PVPWPNWKADTFSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(对甲氧基苯基)-4-硝基-5-苯基异恶唑 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-isoxazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Bloch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基查耳酮 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到3-(对甲氧基苯基)-4-硝基-5-苯基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  NO / NO2介导的芳基取代的α，β-不饱和酮的杂环杂环合成4-硝基异恶唑

  摘要：

  通过用四硝基甲烷-三乙胺（TNM-TE​​A）络合物或叔-BuONO处理芳基/杂芳基取代的α，β-不饱和酮进行杂环化，已开发出一种合成4-硝基异恶唑的直接方法。该策略的特点是在简单的反应条件下具有高效率和广泛的底物耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690053

文献信息

• Préparation de quelques 4-nitroisoxazoles à partir de pseudonitrosites de cétones éthyléniques du type chalcone
  作者：Jean-Pierre Hauff、Jacques Tuaillon、Roger Perrot

  DOI：10.1002/hlca.19780610337

  日期：1978.4.19

  The Synthesis of some 4-Nitroisoxazoles from Pseudonitrosites of Chalcones

  查尔酮的伪亚硝酸盐合成一些4-硝基异恶唑
• Baranski, Andrzej; Cholewka, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 483 - 494
  作者：Baranski, Andrzej、Cholewka, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• Baranski, Andrzej; Cholewka, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 1, p. 129 - 135
  作者：Baranski, Andrzej、Cholewka, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• Sychkova, L. D.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 261 - 264
  作者：Sychkova, L. D.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• BARANSKI, ANDRZEJ;CHOLEWKA, ELZBIETA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-12, C. 483-494
  作者：BARANSKI, ANDRZEJ、CHOLEWKA, ELZBIETA

  DOI：——

  日期：——