2,4-diallyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 2059-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diallyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 1-Oxo-4-methyl-2.4-diallyl-cyclohexadien-(2.5)；2,4-Diallyl-4-methyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on
• CAS: 2059-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: KOBODQXGASRTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,4-三甲基-苯甲胺 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4-diallyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苄基铵与烯丙基三丁基锡烷的 C4-脱芳基化反应

  摘要：

  描述了在钯催化下苄基铵与烯丙基三丁基锡烷的脱芳基 C4-烯丙基化反应。三芳基膦连接的钯催化剂，能够裂解苄基...

  DOI：

  10.1246/cl.200216

文献信息

• Allyl-<i>para</i>-dienone durch direkte Allylierung von Phenolen
  作者：R. Barner、A. Boller、J. Borgulya、E. G. Herzog、W. von Philipsborn、C. von Planta、A. Fürst、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19650480109

  日期：——

  1. Es wird gezeigt, dass substituierte Allylbromide Phenol mehr an Kohlenstoff alkylieren als Allylbromid selbst.

  1.表明取代的烯丙基溴烷基化酚比烯丙基溴本身在碳上的更多。