2-Chloro-1-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene | 42874-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 42874-02-2
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO₄
• 分子量: 347.678
• InChiKey: APSLKXCDORFAIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-100 °C
• 沸点：
  373.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  天然产物新pelolide作为细胞色素bc 1复合抑制剂：作用机理和结构修饰。

  摘要：

  从天然新科科动物的深水海绵标本中分离出海洋天然产物新科植物内酯。新pelolide已被证明是线粒体呼吸链中细胞色素bc 1复合物的新型抑制剂。然而，其详细的抑制机制仍是未知的。另外，由于新鸟苷内酯的化学结构非常复杂，因此很难合成。在当前的工作中，通过结合分子对接，分子动力学模拟和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积计算，首次确定了新去内酯的结合模式，这表明新去内酯是bc 1的Q o抑制剂。复杂的。然后，根据抑制剂-蛋白质相互作用分析的指导，进行了结构修饰，目的在于简化新pelolide的化学结构，从而合成了一系列具有更简单化学结构的新neopeltolide衍生物。计算出的新合成类似物的结合能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）具有很好的相关性（R 2 = 0.90 ），这证实了该计算方案是可靠的。具有二苯醚片段的化合物45已成功设计并合成为最有效的候选物（IC 50（＝ 12n

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.8b06195
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-(3-methoxy-phenyl) ether 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-Chloro-1-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  DE2304006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von (2-Chlor-4-trifluormethyl-phenyl)-(3-methoxy-phenyl)-ether
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0033885A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylphenyl-oxyphenyl-äthern der Formel in welcher X für Fluor, Chlor oder Brom steht und R für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl, Alkenyl und Alkinyl steht, durch Umsetzung von 1,2-Dihalogen-4-trifluormethylben- zolen der Formel in welcher X und X' unabhängig voneinanderfür Fluor, Chlor oder Brom stehen, mit Phenolen der Formel in welcher R die oben angegebene Bedeutung hat, und basischen Alkali- oder Erdalkaliverbindungen bzw. mit den aus den Phenolen der Formel (III) und den basischen Alkali- oder Erdalkaliverbindungen gebildeten Salzen in Gegenwart von Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen 60 und 120°C. Die Stoffe der Formel (I) können als Zwischenprodukte zur Synthese von Herbiziden verwendet werden.

  一种制备三氟甲基苯基-氧苯基醚的工艺，其式如下 其中 X 是氟、氯或溴，以及 R 代表由烷基、烯基和炔基组成的系列中的任选取代基，通过与式中的 1,2-二卤代-4-三氟甲基苯反应 其中 X 和 X'各自代表氟、氯或溴，与式中的苯酚反应 式中 R 具有上述含义的式苯酚，以及碱金属或碱土金属化合物，或与由式 (III) 苯酚和碱金属或碱土金属化合物形成的盐，在稀释剂存在下，在 60 至 120°C 的温度下进行反应。 式 (I) 物质可用作合成除草剂的中间体。
• CH567359
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BAYER, H. O.;SWITHENBANK, C.;YIH, R. Y.
  作者：BAYER, H. O.、SWITHENBANK, C.、YIH, R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• US4450308A
  申请人：——

  公开号：US4450308A

  公开（公告）日：1984-05-22
• Natural Product Neopeltolide as a Cytochrome <i>bc</i>₁ Complex Inhibitor: Mechanism of Action and Structural Modification
  作者：Xiao-Lei Zhu、Rui Zhang、Qiong-You Wu、Yong-Jun Song、Yu-Xia Wang、Jing-Fang Yang、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.8b06195

  日期：2019.3.13

  chemical structure of neopeltolide, leading to the synthesis of a series of new neopeltolide derivatives with much simpler chemical structures. The calculated binding energies (ΔGcal) of the newly synthesized analogues correlated very well (R2 = 0.90) with their experimental binding free energies (ΔGexp), which confirmed that the computational protocol was reliable. Compound 45, bearing a diphenyl ether

  从天然新科科动物的深水海绵标本中分离出海洋天然产物新科植物内酯。新pelolide已被证明是线粒体呼吸链中细胞色素bc 1复合物的新型抑制剂。然而，其详细的抑制机制仍是未知的。另外，由于新鸟苷内酯的化学结构非常复杂，因此很难合成。在当前的工作中，通过结合分子对接，分子动力学模拟和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积计算，首次确定了新去内酯的结合模式，这表明新去内酯是bc 1的Q o抑制剂。复杂的。然后，根据抑制剂-蛋白质相互作用分析的指导，进行了结构修饰，目的在于简化新pelolide的化学结构，从而合成了一系列具有更简单化学结构的新neopeltolide衍生物。计算出的新合成类似物的结合能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）具有很好的相关性（R 2 = 0.90 ），这证实了该计算方案是可靠的。具有二苯醚片段的化合物45已成功设计并合成为最有效的候选物（IC 50（＝ 12n