4-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-methoxyaniline | 89289-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-methoxyaniline
• 英文别名: Benzenamine, 4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-methoxy-；4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-methoxyaniline
• CAS: 89289-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClF₃NO₂
• 分子量: 317.695
• InChiKey: SHQSZHJGGRNHSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-methoxyaniline 、 4-甲苯硫酚 生成 4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-methoxy-4'-methyldiphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  KONISHI, HIROYUKI;HINO, NAGANORI;MATSUMOTO, HIROSHI;YOSHIDA, RYO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基三氟甲苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  天然产物新pelolide作为细胞色素bc 1复合抑制剂：作用机理和结构修饰。

  摘要：

  从天然新科科动物的深水海绵标本中分离出海洋天然产物新科植物内酯。新pelolide已被证明是线粒体呼吸链中细胞色素bc 1复合物的新型抑制剂。然而，其详细的抑制机制仍是未知的。另外，由于新鸟苷内酯的化学结构非常复杂，因此很难合成。在当前的工作中，通过结合分子对接，分子动力学模拟和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积计算，首次确定了新去内酯的结合模式，这表明新去内酯是bc 1的Q o抑制剂。复杂的。然后，根据抑制剂-蛋白质相互作用分析的指导，进行了结构修饰，目的在于简化新pelolide的化学结构，从而合成了一系列具有更简单化学结构的新neopeltolide衍生物。计算出的新合成类似物的结合能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）具有很好的相关性（R 2 = 0.90 ），这证实了该计算方案是可靠的。具有二苯醚片段的化合物45已成功设计并合成为最有效的候选物（IC 50（＝ 12n

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.8b06195

文献信息

• Diphenyl sulfone compounds, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04545812A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  A diphenyl sulfone compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkenyloxy group, a lower alkynyloxy group or a lower alkoxycarbonyl(lower)alkoxy group, R.sub.2 is a hydroxyl group, a lower alkenyloxy group, a lower alkynyloxy group, a halo(lower)alkoxy group, a lower alkoxy(lower)alkoxy group, a cyano(lower)alkoxy group, a lower alkoxycyano(lower)alkoxy group, a hydroxy(lower)alkoxy group, a lower alkylcarbonyloxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkylthio(lower)alkoxy group, a lower alkenyloxy(lower)alkoxy group, a di(lower)alkylamino(lower)alkoxy group, a hydroxyimino(lower)alkoxy group, a lower alkoxyimino(lower)alkoxy group, a lower alkylsulfonyloxy group, a lower alkoxycarbonyloxy group, a di(lower)alkoxyphosphinyloxy group, an oxotetrahydrofuranyloxy group or a group of the formula: --O--A--COR.sub.3 (in which A is lower alkylene, lower alkenylene, lower alkyleneoxy or lower alkoxy(lower)alkylene and R.sub.3 is hydroxyl, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy, halo(lower)alkoxy, lower alkoxy(lower)alkoxy, cyano(lower)alkoxy, lower alkoxycarbonyl(lower)alkoxy, di(lower)alkylamino, N-(.alpha.-lower alkyl(lower)alkylidene-aminoxy or lower alkylthio) and X is a hydrogen atom or a halogen atom, which is useful as a herbicide.

  一种二苯基砜化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、低烯基氧基、低炔基氧基或低烷氧羰基（低）烷氧基；R.sub.2是羟基、低烯基氧基、低炔基氧基、卤素（低）烷氧基、低烷氧（低）烷氧基、氰基（低）烷氧基、低烷氧氰基（低）烷氧基、羟基（低）烷氧基、低烷基羰基氧基、低烷氧羰基基、低烷硫（低）烷氧基、低烯基氧（低）烷氧基、二（低）烷氨基（低）烷氧基、羟基亚氨基（低）烷氧基、低烷氧亚氨基（低）烷氧基、低烷基磺酰氧基、低烷氧羰基氧基、二（低）烷氧膦氧基、氧代四氢呋喃氧基或式：--O--A--COR.sub.3（其中A是低烷基、低烯基、低烷氧基或低烷氧（低）烷基，R.sub.3是羟基、低烷基、低烷氧基、低烯基氧基、低炔基氧基、卤素（低）烷氧基、低烷氧（低）烷氧基、氰基（低）烷氧基、低烷氧羰基（低）烷氧基、二（低）烷氨基、N-（.alpha.-低烷基（低）烷基亚胺氧基或低烷基亚硫基）和X是氢原子或卤素原子，用作除草剂。
• KONISHI, HIROYUKI;HINO, NAGANORI;MATSUMOTO, HIROSHI;YOSHIDA, RYO
  作者：KONISHI, HIROYUKI、HINO, NAGANORI、MATSUMOTO, HIROSHI、YOSHIDA, RYO

  DOI：——

  日期：——
• US4545812A
  申请人：——

  公开号：US4545812A

  公开（公告）日：1985-10-08
• US4565569A
  申请人：——

  公开号：US4565569A

  公开（公告）日：1986-01-21
• Natural Product Neopeltolide as a Cytochrome <i>bc</i>₁ Complex Inhibitor: Mechanism of Action and Structural Modification
  作者：Xiao-Lei Zhu、Rui Zhang、Qiong-You Wu、Yong-Jun Song、Yu-Xia Wang、Jing-Fang Yang、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.8b06195

  日期：2019.3.13

  chemical structure of neopeltolide, leading to the synthesis of a series of new neopeltolide derivatives with much simpler chemical structures. The calculated binding energies (ΔGcal) of the newly synthesized analogues correlated very well (R2 = 0.90) with their experimental binding free energies (ΔGexp), which confirmed that the computational protocol was reliable. Compound 45, bearing a diphenyl ether

  从天然新科科动物的深水海绵标本中分离出海洋天然产物新科植物内酯。新pelolide已被证明是线粒体呼吸链中细胞色素bc 1复合物的新型抑制剂。然而，其详细的抑制机制仍是未知的。另外，由于新鸟苷内酯的化学结构非常复杂，因此很难合成。在当前的工作中，通过结合分子对接，分子动力学模拟和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积计算，首次确定了新去内酯的结合模式，这表明新去内酯是bc 1的Q o抑制剂。复杂的。然后，根据抑制剂-蛋白质相互作用分析的指导，进行了结构修饰，目的在于简化新pelolide的化学结构，从而合成了一系列具有更简单化学结构的新neopeltolide衍生物。计算出的新合成类似物的结合能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）具有很好的相关性（R 2 = 0.90 ），这证实了该计算方案是可靠的。具有二苯醚片段的化合物45已成功设计并合成为最有效的候选物（IC 50（＝ 12n