1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-8,9-dihydro-7H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-6-one | 328546-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-8,9-dihydro-7H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-6-one
• 英文别名: 2-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 328546-89-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: HAWXZAFXMLNBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-8,9-dihydro-7H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-6-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯化苄 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-Chloromethyl-phenyl)-8,9-dihydro-7H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases

  摘要：

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。

  公开号：

  US06548494B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-8,9-dihydro-7H-2,7,9a-triaza-benzo[cd]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Benzimidazoles as Potent Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Inhibitors

  摘要：

  Novel tricyclic benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors have been synthesized. Several compounds were found to be powerful chemopotentiators of temozolomide and topotecan in both A549 and LoVo cell lines. In vitro inhibition of PARP-1 was confirmed by direct measurement of NAD(+) depletion and ADPribose polymer formation caused by chemically induced DNA damage.

  DOI：

  10.1021/jm0255769

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1208104B1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US6548494B1
  申请人：——

  公开号：US6548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• Tricyclic Benzimidazoles as Potent Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Inhibitors
  作者：Donald J. Skalitzky、Joseph T. Marakovits、Karen A. Maegley、Anne Ekker、Xiao-Hong Yu、Zdenek Hostomsky、Stephen E. Webber、Brian W. Eastman、Robert Almassy、Jianke Li、Nicola J. Curtin、David R. Newell、A. Hilary Calvert、Roger J. Griffin、Bernard T. Golding

  DOI：10.1021/jm0255769

  日期：2003.1.1

  Novel tricyclic benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors have been synthesized. Several compounds were found to be powerful chemopotentiators of temozolomide and topotecan in both A549 and LoVo cell lines. In vitro inhibition of PARP-1 was confirmed by direct measurement of NAD(+) depletion and ADPribose polymer formation caused by chemically induced DNA damage.
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。