(+/-)-(E)-1-<4-phenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol | 153037-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-1-<4-phenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol
• 英文别名: (+/-)-(E)-1-{4-[tert-(Butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol；(E)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-en-1-ol
• CAS: 153037-12-8
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄Si
• 分子量: 484.751
• InChiKey: TWXNWPJVDSDJRQ-SSDVNMTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-1-<4-phenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到(+/-)-(E)-8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 43.87h， 生成 (+/-)-(E)-1-<4-phenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Rogelio P. Frutos

  DOI：10.1021/jo00079a045

  日期：1993.12