5-(3,4,5-trimetossifenil)-4-fenil-3-carbossimetiltio-4H-1,2,4-triazolo | 18204-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimetossifenil)-4-fenil-3-carbossimetiltio-4H-1,2,4-triazolo
• 英文别名: [4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid；4-Phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-carboxymethylmercapto-4H-1,2,4-triazol；[4-Phenyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid；2-[[4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 18204-69-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 401.443
• InChiKey: QKIWQADMRAWHEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 沸点：
  634.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(3,4,5-trimetossifenil)-4-fenil-3-carbossimetiltio-4H-1,2,4-triazolo
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2H-四唑，5-芳基-2H-四唑-2-乙酸和[（4-苯基-5-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫代]的合成乙酸可能是超氧化物清除剂和抗炎药。

  摘要：

  一系列5-芳基-2H-四唑，5-芳基-2H-四唑-2-乙酸和[（4-苯基-5-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫代合成乙酸，并在体外进行角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿测定和反向被动Arthus反应中的超氧化物清除活性测试。羟基取代的化合物可以有效地用作超氧化物的体外清除剂，但不能有效地用作体内抗炎剂。

  DOI：

  10.1021/jm00378a007

文献信息

• Mazzone; Bonina; Blandino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 12, p. 1004 - 1018
  作者：Mazzone、Bonina、Blandino

  DOI：——

  日期：——
• MAZZONE, G.;BONINA, F.;BLANDINO, G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, N 12, 1004-1018
  作者：MAZZONE, G.、BONINA, F.、BLANDINO, G.

  DOI：——

  日期：——
• MAXWELL, J. R.;WASDAHL, D. A.;WOLFSON, A. C.;STENBERG, V. I., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1565-1570
  作者：MAXWELL, J. R.、WASDAHL, D. A.、WOLFSON, A. C.、STENBERG, V. I.

  DOI：——

  日期：——