N-(4-ethoxybenzyl)aniline | 14568-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxybenzyl)aniline
• 英文别名: N-(4-ethoxy-benzyl)-aniline；N-(4-Aethoxy-benzyl)-anilin；N-[(4-ethoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 14568-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: YCZSHQZGXZVODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  187-189 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 、 六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 在 硫酸 作用下， 生成 N-(4-ethoxybenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 140 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF COMPOSITIONS OBTAINED BY CALCINING PARTICULAR METAL-ACCUMULATING PLANTS FOR IMPLEMENTING CATALYTICAL REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20150376224A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions especially catalytical reactions.

  金属积累植物用于实现化学反应，特别是催化反应的使用。
• Cobalt–Rhodium Heterobimetallic Nanoparticle-Catalyzed N-Alkylation of Amines with Alcohols to Secondary and Tertiary Amines
  作者：Hyunho Chung、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01109

  日期：2018.8.3

  selectively catalyze both mono- and bis-N-alkylation through the coupling of simple alcohols with amines, yielding a range of secondary and tertiary amines in good to excellent isolated yields. The reaction can be applied to benzyl alcohol with optically active 1-phenylethan-1-amines, and secondary amines were isolated in quantitative yields with an excellent enantiomeric excess (ee > 94%). Selectivity

  不需要碱或其他添加剂，Co 2 Rh 2 / C可以通过简单的醇与胺的偶联选择性催化单-和双-N-烷基化，生成一系列仲胺和叔胺，分离收率好至极好。该反应可与具有光学活性的1-苯基乙-1-胺一起用于苄醇，并以定量收率分离仲胺，其对映体过量极佳（ee> 94％）。通过改变反应温度和所用催化剂的量来实现选择性。该催化体系具有许多优点，包括环保和简单的后处理程序。催化剂可以成功回收并重复使用十次，而活性没有任何重大损失。
• Iron triflate catalyzed reductive amination of aldehydes using sodium borohydride
  作者：N. Uday Kumar、B. Sudhakar Reddy、V. Prabhakar Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.018

  日期：2012.8

  An efficient and convenient procedure for the reductive amination of aldehydes using NaBH4 in the presence of catalytic amount of Fe(OTf)3 is described.

  描述了一种在催化量的Fe（OTf）3存在下使用NaBH 4进行醛还原胺化反应的有效简便方法。
• Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 140 Anm.
  作者：Fritsch

  DOI：——

  日期：——