2-[2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-propionamide | 51234-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-propionamide
• 英文别名: 2-(2-p-Chlorophenyl-5-benzoxazolyl)propionamide；2-(4-Chlorophenyl)-alpha-methyl-5-benzoxazoleacetamide；2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]propanamide
• CAS: 51234-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: SKYNXWZWUYJKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C
• 沸点：
  482.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-4-hydroxyphenyl-α-methylacetate 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  具有显着抗炎活性的2-芳基-5-苯并恶唑烷酸衍生物。

  摘要：

  描述了5-取代的2-芳基苯并恶唑的合成和抗炎活性。最初对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的筛查表明，在5位上的α-甲基乙酸取代比同等的酯，酰胺，醇，胺或四唑取代更好。芳基环中的卤素取代导致活性最高的化合物为2-（4-氯苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（14）和2-（4-氟苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（29）。根据单次口服5小时后大鼠爪水肿的ED30值评估，这些化合物的活性是苯基丁a的三至五倍。

  DOI：

  10.1021/jm00235a012

文献信息

• DUNWELL D. W.; EVANS D.; HICKS T. A.; CASHIN C. H.; KITCHEN A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975 18, NO 1, 53-58
  作者：DUNWELL D. W.、 EVANS D.、 HICKS T. A.、 CASHIN C. H.、 KITCHEN A.

  DOI：——

  日期：——