2-(4-chlorobenzylidene)propanediamide | 15873-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzylidene)propanediamide
• 英文别名: 2-<4-Chlor-benzyliden>-malonsaeure-diamid；4-Chlor-benzyliden-malonsaeure-diamid；4-Chlor-benzyliden-malonsaeurediamid；4-Chlor-benzyliden-malondiamid；2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]propanediamide
• CAS: 15873-32-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD02061055
• 分子量: 224.647
• InChiKey: SRLKEZYPUCXEDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzylidene)propanediamide 在 /BRN= 1730908/ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[Butylsulfanyl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Rates of reaction of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds

  摘要：

  替代3-苯甲酮-2,4-戊二酮、乙基苯基乙酮酸酯、二乙基苯基丙二酸酯、苯基丙二酰胺、肉桂基丙烯腈、β-硝基苯乙烯和β-硝基丙烯基苯在过量正丁硫醇存在下在pH 7缓冲的20%乙醇水溶液中基本上完全反应。从间位和对位取代衍生物的反应中得出的二阶速率常数与Hammett a常数很好地相关。苯基团顺式于苯基团的功能团的性质和构象决定了邻位取代物对反应的阻碍程度。

  DOI：

  10.1139/v68-127
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 、 4-氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(4-chlorobenzylidene)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 6, p. 1219 - 1231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rates of reaction of <i>n</i>-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
  作者：C. E. Lough、D. J. Currie、H. L. Holmes

  DOI：10.1139/v68-127

  日期：1968.3.1

  The reactions of substituted 3-benzal-2,4-pentanediones, ethyl benzalacetoacetates, diethyl benzalmalonates, benzalmalonamides, cinnamalmalononitriles, β-nitrostyrenes, and β-nitropropenylbenzenes with excess n-butanethiol go essentially to completion in 20% aqueous ethanolic solution buffered to pH 7. The second order rate constants derived from the reactions of meta- and para- substituted derivatives correlate well with Hammett a constants. The nature and conformation of the functional group cis to the phenyl group determines the extent to which ortho substituents hinder the reaction.

  替代3-苯甲酮-2,4-戊二酮、乙基苯基乙酮酸酯、二乙基苯基丙二酸酯、苯基丙二酰胺、肉桂基丙烯腈、β-硝基苯乙烯和β-硝基丙烯基苯在过量正丁硫醇存在下在pH 7缓冲的20%乙醇水溶液中基本上完全反应。从间位和对位取代衍生物的反应中得出的二阶速率常数与Hammett a常数很好地相关。苯基团顺式于苯基团的功能团的性质和构象决定了邻位取代物对反应的阻碍程度。
• O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 6, p. 1219 - 1231
  作者：O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian H.

  DOI：——

  日期：——