5-amino-2,4-difluorobenzonitrile | 952285-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2,4-difluorobenzonitrile
• CAS: 952285-54-0
• 化学式: C₇H₄F₂N₂
• 分子量: 154.119
• InChiKey: CLXALIZDXHGGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,4-difluorobenzonitrile 在 zinc(II) cyanide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4,6-二氟间苯二腈
  参考文献：
  名称：

  一种4,6-双卤代间苯二腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种4,6‑双卤代间苯二腈的制备方法，通过采用廉价易得的2,4‑双卤代苯甲酸为原料，经过卤化反应、酰胺化反应、脱水反应、硝化反应、还原反应、重氮化反应、取代反应合成4,6‑双卤代间苯二腈；总收率可达到21.5％。该工艺路线原料廉价易得，副产物少，纯化处理工序简单，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN106854165B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-amino-2,4-difluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种4,6-双卤代间苯二腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种4,6‑双卤代间苯二腈的制备方法，通过采用廉价易得的2,4‑双卤代苯甲酸为原料，经过卤化反应、酰胺化反应、脱水反应、硝化反应、还原反应、重氮化反应、取代反应合成4,6‑双卤代间苯二腈；总收率可达到21.5％。该工艺路线原料廉价易得，副产物少，纯化处理工序简单，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN106854165B

文献信息

• [EN] TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KARS DÉPENDANT D'AKR1C3 TRICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021005586A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to novel tricyclic compounds that are AKR1C3 dependent KARS inhibitor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by an AKR1C3 dependent KARS inhibitor.

  本发明涉及新型三环化合物，这些化合物是AKR1C3依赖的KARS抑制剂，涉及其制备方法、药物组合物、含有它们的药物以及它们在由AKR1C3依赖的KARS抑制剂介导的疾病和疾患中的应用。
• Thiazolyl-Dihydro-Indazole
  申请人：STEURER Steffen

  公开号：US20070270401A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 5 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1至R5如声明1中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。
• TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20120115869A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) for use as pharmaceutical active compounds, as well as pharmaceutical formulations containing the same, for the treatment of allergic diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，用作药物活性化合物，以及包含相同化合物的制药配方，用于治疗过敏性疾病。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Imidazotriazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的咪唑三嗪类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。