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2,7-二甲酰基菲
2,7-二甲酰基菲 | 106093-06-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
2,7-二甲酰基菲
中文别名
——
英文名称
2,7-diformylphenanthrene
英文别名
Phenanthrene-2,7-dicarbaldehyde;phenanthrene-2,7-dicarbaldehyde
CAS
106093-06-5
化学式
C
16
H
10
O
2
mdl
——
分子量
234.254
InChiKey
JHTVIDPUSBGWLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
471.2±18.0 °C(Predicted)
密度:
1.294±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:12880bb03d580e61179259264dd6c84b
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,7-二甲基菲
2,7-dimethylphenanthrene
1576-69-8
C
16
H
14
206.287
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phenanthrene-2,7-dicarboxylic acid
127486-12-8
C
16
H
10
O
4
266.253
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-二甲酰基菲
在 (bipyH
2
)-CrOCl
5
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
phenanthrene-2,7-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
一些头对头连接的DNA小沟结合剂的合成
摘要:
已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体,用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基,包括吲哚,菲,芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力,并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性,但具有跨越两个CG碱基对的能力。
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)00432-4
作为产物:
描述:
2,7-bis(bromomethyl)-9,10-dihydrophenanthrene
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 lithium aluminium tetrahydride 、
过氧化氢苯甲酰
、
sodium acetate
、
溶剂黄146
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
苯
为溶剂, 反应 83.0h, 生成
2,7-二甲酰基菲
参考文献:
名称:
具有聚苯撑基的双卟啉供体-受体化合物中的电子转移显示出弱的距离依赖性
摘要:
已经合成了一系列亚苯基桥连的双卟啉加合物,包含一个、两个或三个苯桥。提供了完整的合成细节。为了研究光化学电子转移,加入了混合金属,锌在一个卟啉大环中,而 Fe III(双咪唑)在另一个大环中。当光激发时,一个电子从 Zn 转移到 Fe III
DOI:
10.1021/ja00041a047
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and electron-transfer rates of coplanar bisporphyrins: models for (heme) protein-protein electron-transfer reactions
作者:
David Heiler、George McLendon、Peter Rogalskyj
DOI:
10.1021/ja00236a061
日期:
1987.1
JPH0753436A
申请人:
——
公开号:
JPH0753436A
公开(公告)日:
1995-02-28
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