2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindole-3-one | 161988-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindole-3-one
• 英文别名: 2-methoxy-1-methyl-2-phenylindolin-2-one；2-Methoxy-1-methyl-2-phenylindol-3-one
• CAS: 161988-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: BAZGMCLWHPSZBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C
• 沸点：
  399.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindole-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-methyl-2-phenyl-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bulky 2,2-Diaryl-1,2-dihydro-3H-indol-3-onesviaSinglet Oxygenation of 2-Arylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919608003874
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 硫酸 、 碘 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroindole-3-one
  参考文献：
  名称：

  Deciphering micro-polarity inside the endoplasmic reticulum using a two-photon active solvatofluorochromic probe

  摘要：

  报道了一种新型的双光子活性和溶剂荧光染料，用于确定ER极性。

  DOI：

  10.1039/c8cc03962c

文献信息

• Visible Light Photocatalytic Aerobic Oxygenation of Indoles and pH as a Chemoselective Switch
  作者：Chenhao Zhang、Sanliang Li、Filip Bureš、Richmond Lee、Xinyi Ye、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/acscatal.6b01969

  日期：2016.10.7

  d chromophore (DPZ) photocatalyst, aerobic photooxygenation of indoles could produce either isatins or formylformanilides in satisfactory yields by judiciously selecting inorganic salts or modulating the reaction pH. The current chemodivergent method is also effective with 2-substituted indoles, opening straightforward synthetic routes to valuable 2,2-disubstituted 3-oxindoles, formylformanilide derivatives

  开发了一种有效的化学发散策略，用于可见光光催化。在二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）光催化剂的存在下，通过明智地选择无机盐或调节反应pH，吲哚的需氧光氧化可产生令人满意的产率的靛红或甲酰甲酰苯胺。当前的化学发散方法对于2-取代的吲哚也是有效的，为有价值的2，2-二取代的3-氧吲哚，甲酰基甲酰苯胺衍生物和苯并恶嗪酮开辟了直接的合成路线。涉及循环伏安法研究的机理研究进一步证实，反应pH值会影响DPZ的电化学性能，从而影响吲哚被转化的氧化途径。
• Oxidation of Indole Substrates by Oxodiperoxomolybdenum·Trialkyl(aryl)- phosphine Oxide Complexes
  作者：Christine I. Altinis Kiraz、Thomas J. Emge、Leslie S. Jimenez

  DOI：10.1021/jo0355350

  日期：2004.3.1

  A series of oxodiperoxo molybdenum complexes MoO5·OPR3·L, where R = Me, Et, Pr, Bu, or Ph, have been synthesized. The X-ray crystal structures for the complexes with triethylphosphine oxide and tripropylphosphine oxide as ligands were obtained. These complexes oxidize indoles to various indolone products depending on the substitution pattern of the indole substrate.

  合成了一系列氧杂过氧钼配合物MoO 5 ·O PR 3 ·L，其中R = Me，Et，Pr，Bu或Ph。获得了具有三乙基氧化膦和三丙基氧化膦作为配体的配合物的X射线晶体结构。根据吲哚底物的取代方式，这些络合物将吲哚氧化成各种吲哚酮产物。