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| 143677-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
143677-68-3
化学式
C18H35NO4
mdl
——
分子量
329.48
InChiKey
CKXWFNVNGZUVIY-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    77.84
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶苯磺酰氯 作用下, 反应 18.0h, 以78%的产率得到N,N-diethyl-5-[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl]pentanamide
    参考文献:
    名称:
    四氯化钛介导的反式β-内酯的对映选择性合成
    摘要:
    使用四氯化钛介导的对映选择性醛醇缩合反应作为关键的合成步骤,合成了具有药理学意义的反式β-内酯11和16(参见方案2)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(92)80006-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-(二乙基氨基甲酰)丙酸 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气四氯化钛二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    四氯化钛介导的反式β-内酯的对映选择性合成
    摘要:
    使用四氯化钛介导的对映选择性醛醇缩合反应作为关键的合成步骤,合成了具有药理学意义的反式β-内酯11和16(参见方案2)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(92)80006-2
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