3-(二乙基氨基甲酰)丙酸 | 1522-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(二乙基氨基甲酰)丙酸
• 中文别名: 3-(二乙基氨基羰基)丙酸
• 英文名称: Bernsteinsaeure-diethylamid
• 英文别名: 3-(N,N-diethylcarbamoyl)propionic acid；4-(Diethylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1522-00-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00009612
• 分子量: 173.212
• InChiKey: XILORGWKMLOGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.1-84.1 °C
• 沸点：
  83-84 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.16 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二乙基氨基甲酰)丙酸 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛介导的反式β-内酯的对映选择性合成

  摘要：

  使用四氯化钛介导的对映选择性醛醇缩合反应作为关键的合成步骤，合成了具有药理学意义的反式β-内酯11和16（参见方案2）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80006-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(diethylamino)-4-oxobutanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到3-(二乙基氨基甲酰)丙酸
  参考文献：
  名称：

  在 C3 和 C12 处含有不同离子识别基团的 7-脱氧胆酸酰胺或胆烷离子载体的合成和 1H NMR 滴定研究

  摘要：

  设计并合成了含有 C3-氨基甲酰丙酰胺乙酰氧基和 C12-二硫代氨基甲酰基在 7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上的镊子型离子载体。代表性的 1H NMR 滴定研究表明，新合成的离子载体与 Ca2+ 离子形成 1:1 的复合物。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:187–194, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21002

  DOI：

  10.1002/hc.21002

文献信息

• Design, synthesis and anticancer activity of naphthoquinone derivatives
  作者：Xiao-bao Shen、Yang Wang、Xuan-zhen Han、Liang-quan Sheng、Fu-fang Wu、Xinhua Liu

  DOI：10.1080/14756366.2020.1740693

  日期：2020.1.1

  were designed and synthesised. With the help of reverse targets searching, anti-cancer activity was preliminarily evaluated, most of them are effective against some tumour cells, especially compound 12: 1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl-4-oxo-4-((4-phenoxyphenyl)amino) butanoate whose IC50 against SGC-7901 was 4.1 ± 2.6 μM. Meanwhile the anticancer mechanism

  摘要 基于萘醌部分的分子对接和药效团分析，总共设计和合成了23种化合物。借助反向靶标搜索，初步评估了其抗癌活性，其中大多数对某些肿瘤细胞有效，尤其是化合物12：1-（5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen -2-基）-4-甲基戊-3-烯-1-基-4-氧代-4-（（4-苯氧基苯基）氨基）丁酸酯，其对SGC-7901的IC 50为4.1±2.6μM。同时通过AnnexinV / PI染色，免疫荧光，Western印迹分析和分子对接研究了化合物12的抗癌机理。结果表明该化合物可能通过调节PI3K信号通路诱导细胞凋亡和细胞自噬。
• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• Nepetalactams and N-substituted derivatives thereof
  申请人：Scialdone A. Mark

  公开号：US20060148842A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Nepetalactams and N-substituted derivatives thereof are prepared by alkylation of metallated lactams. Nepetalactams and N-substituted derivatives thereof have utility as insect repellents.

  Nepetalactams和其N-取代衍生物是通过对金属化的内酰胺进行烷基化制备的。Nepetalactams和其N-取代衍生物在防虫剂方面具有用途。
• Synthesis and antiischemic activity of dicarboxylic nitroxyalkylamides and nitroxyalkylimides
  作者：B. S. Fedorov、G. N. Bogdanov、M. A. Fadeev、G. V. Lagodzinskaya

  DOI：10.1007/s11172-014-0558-y

  日期：2014.5

  A number of dicarboxylic N-(2-nitroxyalkyl)amides and N-(2-nitroxyalkyl)imides were synthesized and their antiischemic activity was studied. The ratio of the areas of necrotic and ischemic zones was used as a criterion for evaluation of antiischemic activity. The maximum values were close to antiischemic activity of Nicorandil, with acute toxicity of compounds synthesized being considerably lower.

  合成了一系列二羧酸N-(2-硝基烷基)酰胺和N-(2-硝基烷基)酰亚胺，并研究了它们的抗缺血活性。以坏死区和缺血区的面积比作为评估抗缺血活性的标准。最大值接近尼可地尔的抗缺血活性，而合成化合物的急性毒性明显较低。