((R)-1-Cyclohexylmethyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 321328-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-Cyclohexylmethyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 321328-90-9
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 295.382
• InChiKey: MPBAIEIIJVHLRW-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-Cyclohexylmethyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 silver benzoate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimization of the β-Aminoester class of factor Xa inhibitors. part 1: P4 and side-Chain modifications for improved In vitro potency

  摘要：

  A systematic modification of the C3 side-chain of the beta-aminoester class of factor Xa inhibitors and a survey Of P-4 variations is described. These changes have resulted in the identification of sub-nanomolar inhibitors with improved selectivity versus related proteases. Coagulation parameters (i.e., APTT doubling concentrations) are also improved. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00212-3
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-环己基-D-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ((R)-1-Cyclohexylmethyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1